Cbx6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cbx6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10174

品系全称

C57BL/6JCya-Cbx6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-494448-Cbx6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cbx6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10174) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromobox 6
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028763 | Ensembl: ENSMUST00000109627
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CBX6,全称为Chromobox 6,是一种重要的表观遗传调控因子,属于Polycomb Repressive Complex 1(PRC1)家族的成员。PRC1是一种多亚基复合物,参与调节基因表达和维持细胞的多能性及分化状态。CBX6在哺乳动物中与PRC1的其他成员如CBX2、CBX4、CBX7和CBX8共同作用,调控基因组的稳定性,影响细胞命运决定和发育过程。CBX6具有一个高度保守的chromodomain结构域,能够识别并结合特定的组蛋白修饰,如H3K27me3,从而影响染色质的结构和基因的转录活性。

CBX6在多种生物学过程中发挥重要作用。在胚胎干细胞(ESC)中,CBX6是维持干细胞多能性的关键因素之一。CBX6的缺失会导致ESC的分化,并破坏其多能性网络[4]。此外,CBX6还参与调控血液干细胞的命运决定,影响正常和白血病血细胞的发育和功能[7]。

CBX6的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。在乳腺癌中,CBX6的表达水平与患者的预后相关。研究发现,CBX6在乳腺癌中通常下调,并可能发挥肿瘤抑制的作用[1]。CBX6通过抑制细胞增殖、迁移和侵袭,以及调控相关基因的表达,如BST2,发挥其肿瘤抑制功能[1]。

此外,CBX6在膀胱癌中也具有预后价值。研究表明,CBX6的表达水平与膀胱癌患者的生存率相关,CBX6的高表达可能预示着更好的预后[2]。CBX6可能通过抑制M1巨噬细胞的极化并促进调节性T细胞(Tregs)的招募,影响肿瘤微环境,进而影响患者的预后[2]。

在恶性间皮瘤中,CBX6的泛素化和蛋白降解导致其表达水平降低,进而促进MMP-2的表达和间皮瘤细胞的侵袭能力[3]。CBX6的缺失会导致间皮瘤细胞中与迁移和转移相关的基因表达上调,从而增强间皮瘤的侵袭性[3]。

此外,CBX6还与其他疾病相关,如肾缺血再灌注损伤(RIRI)和胶质母细胞瘤(GBM)。CBX6的表达水平与RIRI患者的预后相关,并可能作为RIRI的潜在生物标志物[5]。在GBM中,CBX6的表达下调,并通过影响基因表达和细胞增殖能力,发挥其肿瘤抑制功能[6]。

综上所述,CBX6是一种重要的表观遗传调控因子,参与调节基因表达和维持细胞的多能性及分化状态。CBX6的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括乳腺癌、膀胱癌、恶性间皮瘤、肾缺血再灌注损伤和胶质母细胞瘤。CBX6的研究有助于深入理解表观遗传调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Deng, Houliang, Guan, Xiaowen, Gong, Longcai, Chen, Mike Y, Li, Gang. 2019. CBX6 is negatively regulated by EZH2 and plays a potential tumor suppressor role in breast cancer. In Scientific reports, 9, 197. doi:10.1038/s41598-018-36560-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655550/
2. Li, Xinxin, Li, Lili, Xiong, Xi, Zhu, Kai, Luo, Pengcheng. 2023. Identification of the Prognostic Biomarkers CBX6 and CBX7 in Bladder Cancer. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13081393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37189494/
3. Sakai, Katsuya, Nishiuchi, Takumi, Tange, Shoichiro, Suzuki, Takeshi, Matsumoto, Kunio. 2020. Proteasomal degradation of polycomb-group protein CBX6 confers MMP-2 expression essential for mesothelioma invasion. In Scientific reports, 10, 16678. doi:10.1038/s41598-020-72448-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33028834/
4. Santanach, Alexandra, Blanco, Enrique, Jiang, Hua, Morey, Lluis, Di Croce, Luciano. 2017. The Polycomb group protein CBX6 is an essential regulator of embryonic stem cell identity. In Nature communications, 8, 1235. doi:10.1038/s41467-017-01464-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29089522/
5. Pan, Ziwen, Chang, Sheng, Chen, Song, Chen, Zhishui, Zhang, Weijie. 2024. Identification of Cbx6 as a potential biomarker in renal ischemia/reperfusion injury. In Transplant immunology, 84, 102018. doi:10.1016/j.trim.2024.102018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38452983/
6. Li, Gang, Warden, Charles, Zou, Zhaoxia, Jandial, Rahul, Chen, Mike. 2013. Altered expression of polycomb group genes in glioblastoma multiforme. In PloS one, 8, e80970. doi:10.1371/journal.pone.0080970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24260522/
7. de Groot, Anne P, de Haan, Gerald. 2024. How CBX proteins regulate normal and leukemic blood cells. In FEBS letters, 598, 2788-2806. doi:10.1002/1873-3468.14839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38426219/