Taar3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Taar3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10173

品系全称

C57BL/6JCya-Taar3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-493809-Taar3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taar3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trace amine-associated receptor 3
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008429 | Ensembl: ENSMUST00000045152
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Taar3,也称为 trace amine-associated receptor 3,是一种重要的哺乳动物嗅觉受体基因。在嗅觉过程中,哺乳动物主要通过两种类型的G蛋白偶联受体(GPCR)来感知挥发性化学物质:一种是广泛存在的传统气味受体,另一种是数量较少的 trace amine-associated receptors (TAARs)。TAARs在脊椎动物中进化上保守,提示它们在嗅觉中发挥着不可或缺的作用。然而,关于TAARs的功能特性,尤其是在原位嗅觉感觉神经元中的表达和响应特性,人们了解甚少[4]。

TAAR3在嗅觉感觉神经元中的表达和功能特性得到了深入的研究。研究发现,表达特定TAARs的神经元,如TAAR3或TAAR4,对胺类物质具有高度的敏感性和广泛的响应性,能够响应多种结构不同的胺类物质。令人惊讶的是,TAAR4对特定配体苯乙胺的敏感性非常高,其亲和力可与哺乳动物信息素受体相媲美[4]。这些数据表明,TAARs在嗅觉受体库中进化保留下来,以介导对生物学相关的一类气味刺激的高灵敏度检测。

TAAR3不仅在嗅觉中发挥重要作用,还与哺乳动物的配偶选择有关。研究发现,TAAR3基因型与配偶选择之间存在显著的相互作用。在雌性蝙蝠中,具有TAAR3杂合基因型的雌性更倾向于选择MHC基因型多样化和不相似的雄性作为配偶。这些结果表明,TAARs和嗅觉信号可能在哺乳动物的MHC相关配偶选择中起着关键的中介作用[1]。

此外,TAAR3的结构和功能进化在灵长类动物中得到了研究。研究发现,尽管灵长类动物在TAAR3和TAAR4基因中存在开放阅读框(ORF)的破坏,但人类仍然能够嗅到挥发性胺类物质。功能分析显示,激活小鼠TAAR3、TAAR4和TAAR5的配体不能激活完整的灵长类和哺乳动物同源基因,尽管它们在进化过程中受到纯化选择的影响,因此必须是功能性的。这些发现表明,先前发现的挥发性胺TAAR3-5激动剂反映了TAAR的高激动剂混杂性,而驱动小鼠和其他哺乳动物中这些TAAR纯化选择的配体仍有待发现[2]。

TAAR3的研究不仅局限于嗅觉和配偶选择,还涉及疾病的发生机制。研究发现,在糖尿病大鼠的肾脏中,TAAR3的表达发生了改变。这表明,孤儿受体可能参与了糖尿病肾病的发展过程[3]。

综上所述,Taar3是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉的感知和配偶选择。TAAR3在嗅觉感觉神经元中具有高度的敏感性和广泛的响应性,能够检测到生物学相关的一类气味刺激。TAAR3还与哺乳动物的配偶选择有关,与MHC基因型的多样化和不相似性相关。此外,TAAR3的研究还涉及疾病的发生机制,如糖尿病肾病。TAAR3的研究有助于深入理解嗅觉和配偶选择机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Santos, Pablo S C, Courtiol, Alexandre, Heidel, Andrew J, Voigt, Christian C, Sommer, Simone. 2016. MHC-dependent mate choice is linked to a trace-amine-associated receptor gene in a mammal. In Scientific reports, 6, 38490. doi:10.1038/srep38490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27941813/
2. Stäubert, Claudia, Böselt, Iris, Bohnekamp, Jens, Enard, Wolfgang, Schöneberg, Torsten. 2010. Structural and functional evolution of the trace amine-associated receptors TAAR3, TAAR4 and TAAR5 in primates. In PloS one, 5, e11133. doi:10.1371/journal.pone.0011133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20559446/
3. Ruiz-Hernández, A, Cabrera-Becerra, S, Vera-Juárez, G, Arauz, J, Villafaña, S. 2020. Diabetic nephropathy produces alterations in the tissue expression profile of the orphan receptors GPR149, GPR153, GPR176, TAAR3, TAAR5 and TAAR9 in Wistar rats. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 39, 1150-1161. doi:10.1080/15257770.2020.1780437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32643557/
4. Zhang, Jingji, Pacifico, Rodrigo, Cawley, Dillon, Feinstein, Paul, Bozza, Thomas. . Ultrasensitive detection of amines by a trace amine-associated receptor. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33, 3228-39. doi:10.1523/JNEUROSCI.4299-12.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23407976/