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Vmn2r23-KO 基因敲除小鼠

Vmn2r23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10151

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-435916-Vmn2r23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn2r23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10151) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 23
基因别称
EG435916
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001104638.1 | Ensembl: ENSMUST00000172391
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9128 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Vmn2r23，也称为V2R-like receptor 23，属于V2R基因家族的一员。V2R基因家族编码的是一类G蛋白偶联受体，它们在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着重要作用，特别是在识别和响应化学信号方面。Vmn2r23基因在嗅觉受体神经元中表达，并可能与某些特定的气味分子结合，从而引发神经信号传递，最终影响动物的行为和生理反应。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，它们之间的动态平衡对物种间基因数量的差异产生了重大影响。在基因复制之后，两个子代基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，其中一个副本与它的同源基因存在显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且能够产生实质上全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中就观察到了不对称进化，每个案例都产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在人类中，基因的复制和丢失也与疾病风险相关。乳腺癌（BC）是一种异质性疾病，其中大多数病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）常见于乳腺癌发病率高的家族，并且与多种高、中、低外显率的易感基因有关。家系连锁研究已经确定了高外显率的基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生的重要途径。这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图，系统地理解它需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，通向这一框架的自然路径是构建和分析构成网络的底层模块。近年来，测序和基因工程方面的实验进展使得设计合成基因网络成为可能，这些网络可以接受数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的兴起，它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要的应用[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法，它会产生完全的基因失活表型。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因的必需性受到背景效应的影响，并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，由于基因-基因相互作用，由敲除引起的致死性可以被拯救。这种“必需性回避”（BOE）的基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来回避[4]。

基因Vmn2r23作为嗅觉受体基因家族的一员，其表达和功能可能与嗅觉感知和行为反应有关。通过基因复制和不对称进化，Vmn2r23可能已经发展出了独特的功能，使其能够在特定的气味识别中发挥作用。此外，基因调控网络和必需性回避的概念也提醒我们，Vmn2r23的表达和功能可能受到复杂的基因-基因相互作用的调节，从而影响其在嗅觉系统中的作用。未来的研究可以进一步探讨Vmn2r23在嗅觉信号传递和动物行为中的作用机制，以及其与其他基因之间的相互作用。这些研究将有助于我们更好地理解嗅觉系统的功能，并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-10151_6J_435916_Vmn2r23_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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