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Ldlrad2-KO 基因敲除小鼠

Ldlrad2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ldlrad2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10147

品系全称

C57BL/6JCya-Ldlrad2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-435811-Ldlrad2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ldlrad2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10147) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
low density lipoprotein receptor class A domain containing 2
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033979.2 | Ensembl: ENSMUST00000178923
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2482 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ldlrad2，全称为低密度脂蛋白受体类A结构域包含2（Low-density lipoprotein receptor class A domain containing 2），是一种编码蛋白质的基因，其在人类疾病中发挥着重要作用。该基因编码的蛋白质含有与低密度脂蛋白受体（LDL）的类A结构域相似的序列，这种结构域在细胞信号传导和细胞骨架调控中具有关键作用。

在多种癌症中，Ldlrad2的表达水平与疾病的进展和预后密切相关。在胰腺癌中，Ldlrad2的表达水平显著升高，并且与疾病的侵袭性和不良预后相关。研究发现，敲低Ldlrad2的表达可以抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并降低肿瘤的生长和转移。此外，Ldlrad2的敲低还上调了E-钙粘蛋白的表达水平，下调了N-钙粘蛋白和波形蛋白的表达水平，表明Ldlrad2的敲低可以抑制上皮-间质转化（EMT）过程，从而抑制肿瘤的侵袭和转移[1]。

在胃癌中，Ldlrad2的表达水平也显著升高，并且与患者的预后不良相关。研究发现，Ldlrad2的表达水平与胃癌的侵袭性和转移能力密切相关。机制研究表明，Ldlrad2与Axin1相互作用，抑制Axin1与细胞质中的β-连环蛋白结合，从而促进β-连环蛋白的核转位，激活Wnt/β-连环蛋白信号通路。抑制β-连环蛋白的活性可以显著消除Ldlrad2诱导的胃癌细胞的迁移、侵袭和转移能力。这些结果表明，Ldlrad2通过激活Wnt/β-连环蛋白信号通路促进了胃癌的侵袭和转移，Ldlrad2/Wnt/β-连环蛋白轴可能成为胃癌治疗的一个潜在靶点[2]。

此外，Ldlrad2还与结直肠癌的放疗抵抗性相关。研究发现，Ldlrad2在结直肠癌细胞中的表达水平与放疗抵抗性密切相关。Ldlrad2的表达水平越高，结直肠癌细胞对放疗的抵抗性越强。机制研究表明，Ldlrad2通过促进非同源末端连接（NHEJ）介导的DNA修复，保护结直肠癌细胞免受放疗引起的DNA损伤和凋亡。Ldlrad2的表达水平与结直肠癌患者的放疗反应性和预后密切相关，Ldlrad2可能成为结直肠癌放疗治疗的一个潜在靶点[3]。

综上所述，Ldlrad2是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因，其表达水平与疾病的进展和预后密切相关。Ldlrad2可能通过多种机制促进肿瘤的生长、侵袭和转移，并影响肿瘤对放疗的敏感性。进一步研究Ldlrad2的功能和调控机制，有助于深入理解肿瘤的发生发展过程，为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Junhe, Huang, Wei, Han, Qing, Xiong, Jianping, Song, Zhiwang. 2021. LDLRAD2 promotes pancreatic cancer progression through Akt/mTOR signaling pathway. In Medical oncology (Northwood, London, England), 38, 2. doi:10.1007/s12032-020-01451-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33392788/
2. Wei, Yucai, Zhang, Fan, Zhang, Tong, Wang, Furong, Li, Yumin. 2019. LDLRAD2 overexpression predicts poor prognosis and promotes metastasis by activating Wnt/β-catenin/EMT signaling cascade in gastric cancer. In Aging, 11, 8951-8968. doi:10.18632/aging.102359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31649207/
3. Wang, Xue-Cen, Yue, Xin, Zhang, Rong-Xin, Huang, Wenlin, Liu, Ran-Yi. 2019. Genome-wide RNAi Screening Identifies RFC4 as a Factor That Mediates Radioresistance in Colorectal Cancer by Facilitating Nonhomologous End Joining Repair. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25, 4567-4579. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-3735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30979744/

资料下载

S-KO-10147_6J_435811_Ldlrad2_Exon 1~3_A_strategy.pdf
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