Cnbd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cnbd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10146

品系全称

C57BL/6JCya-Cnbd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-435772-Cnbd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnbd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclic nucleotide binding domain containing 1
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001371269 | Ensembl: ENSMUST00000137780
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~10
敲除长度
~194.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CNBD1基因编码一个蛋白质,该蛋白质含有环核苷酸结合域(cyclic nucleotide binding domain, CNBD)。CNBD是一种常见的蛋白质结构域,在多种蛋白质中发挥作用,如环核苷酸门控离子通道和蛋白激酶。CNBD1基因的表达和功能在多种生物学过程中具有重要作用,包括信号传导、细胞周期调控和代谢途径等。

在胃肠道神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)的研究中,CNBD1基因突变被发现在部分肿瘤中存在。例如,一项研究通过对12例GEP-NETs患者进行全外显子测序,发现CNBD1基因突变存在于两例肿瘤中[1]。此外,CNBD1基因在其他肿瘤类型中的表达和功能也受到了关注。例如,在胃癌的研究中,CNBD1基因被发现在不同亚型的肿瘤中具有不同的表达水平,并且与肿瘤的预后相关[3,6]。此外,CNBD1基因的突变也被发现在中国患者中的圆锥角膜病(KC)中[5]。

在山羊的研究中,CNBD1基因被发现在海南黑山羊中存在选择性信号,表明该基因可能与山羊的某些性状相关[2]。此外,CNBD1基因在动物模型中的研究也表明,该基因可能与学习、记忆和运动功能障碍等相关[4]。

综上所述,CNBD1基因编码的蛋白质在多种生物学过程中具有重要作用,包括信号传导、细胞周期调控和代谢途径等。CNBD1基因的表达和功能在多种肿瘤类型中受到关注,并且与肿瘤的预后相关。此外,CNBD1基因在其他疾病和动物模型中的研究也表明,该基因可能与多种生物学过程相关。因此,CNBD1基因的研究对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Park, Charny, Ha, Sang Yun, Kim, Seung Tae, Lee, Jeeyun, Kim, Kyoung-Mee. . Identification of the BRAF V600E mutation in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. In Oncotarget, 7, 4024-35. doi:10.18632/oncotarget.6602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26684240/
2. Chen, Qiaoling, Chai, Yuan, Zhang, Wencan, Zhang, Wenguang, Wang, Fengyang. 2022. Whole-Genome Sequencing Reveals the Genomic Characteristics and Selection Signatures of Hainan Black Goat. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13091539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36140707/
3. Chen, Tongzuan, Zhao, Liqian, Chen, Junbo, Chen, Xiangjian, Qin, Le. 2023. Identification of three metabolic subtypes in gastric cancer and the construction of a metabolic pathway-based risk model that predicts the overall survival of GC patients. In Frontiers in genetics, 14, 1094838. doi:10.3389/fgene.2023.1094838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845398/
4. Nguyen, Hai Duc, Jo, Won Hee, Hoang, Ngoc Hong Minh, Kim, Min-Sun. 2022. In silico identification of the potential molecular mechanisms involved in protective effects of prolactin on motor and memory deficits induced by 1,2-Diacetylbenzene in young and old rats. In Neurotoxicology, 93, 45-59. doi:10.1016/j.neuro.2022.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36100143/
5. Xu, Liyan, Yang, Kaili, Fan, Qi, Pang, Chenjiu, Ren, Shengwei. 2020. Exome sequencing identification of susceptibility genes in Chinese patients with keratoconus. In Ophthalmic genetics, 41, 518-525. doi:10.1080/13816810.2020.1799415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32744102/
6. Li, Xiangchun, Wu, William K K, Xing, Rui, Sung, Joseph J Y, Yu, Jun. 2016. Distinct Subtypes of Gastric Cancer Defined by Molecular Characterization Include Novel Mutational Signatures with Prognostic Capability. In Cancer research, 76, 1724-32. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-2443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26857262/