Fcrlb-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fcrlb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10143

品系全称

C57BL/6JCya-Fcrlbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-435653-Fcrlb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcrlb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10143) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc receptor-like B
基因别称
FREB-2,FREB2,FcRL2,Fcrlm2,Fcry,mFCRL2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029984.2 | Ensembl: ENSMUST00000094337
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~5664 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3576487Mice homozygous for a knock-out allele exhibit an enhanced antibody response to a T-dependent antigen.
基因Fcrlb,即Fc receptor-like B,是Fc受体家族的一员,编码一种在B细胞中表达的细胞内蛋白。Fc受体家族在免疫系统中发挥重要作用,参与抗体的Fc段识别和免疫复合物的清除。Fcrlb基因的编码蛋白没有跨膜结构域,因此它是一种细胞内蛋白,而不是典型的膜结合受体。Fcrlb与Fc受体家族的其他成员如Fcrla和FcγRIIb具有同源性,但它们的功能和表达模式有所不同。

Fcrlb基因的突变和多态性与某些疾病的风险相关。例如,研究表明Fcrlb基因的多态性与IgA肾病(IgAN)的易感性有关。IgAN是一种复杂的肾脏疾病,特征是在肾小球系膜区域沉积IgA和IgA免疫复合物。FcγR受体在自身抗体/免疫复合物诱导的器官损伤以及免疫复合物的清除中发挥作用。一项研究发现,在IgAN患者中,Fcrlb基因的rs4657093多态性与IgAN的易感性相关,并且与血清肌酐水平、eGFR以及蛋白尿和肉眼血尿相关[1]。

Fcrlb基因缺陷小鼠的免疫表型研究表明,Fcrlb基因的缺失会导致抗体反应的升高,尽管B细胞发育和体外反应正常[2]。Fcrlb基因与抑制性FcγRIIb基因相邻,虽然Fcrlb基因的靶向并未影响FcγRIIb的功能或基础表达,但FcγRIIb的表达在激活后有所降低。这种异常调节可能是由于129 ES细胞中Fcgr2b基因启动子的多态性导致的。

Fcrlb基因在哺乳动物中的进化研究表明,Fcrlb基因在哺乳动物和鸡的基因组中具有不同的存在形式。在哺乳动物中,Fcrlb基因编码一个细胞表面受体,由四个Ig样结构域组成,而鸡的Fcrl基因编码一个细胞表面受体,由四个Ig样结构域组成[3]。这种物种特异性进化表明Fcrlb基因在免疫系统中具有重要的功能。

Fcrlb基因的表达模式在疾病中也发生变化。例如,在严重支原体肺炎(MPP)的儿童中,Fcrlb基因的表达上调[4]。此外,Fcrlb基因的表达与肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的浸润水平和免疫逃避的发生率相关,表明Fcrlb基因在肿瘤免疫中发挥作用[5]。Fcrlb基因的表达还与皮肤黑色素瘤的预后相关,高表达的Fcrlb基因与较好的生存率相关[6]。

Fcrlb基因在免疫调节和疾病发生中发挥着重要作用。Fcrlb基因的突变和多态性与IgA肾病和其他疾病的风险相关。Fcrlb基因的表达模式在疾病中也发生变化,表明Fcrlb基因在免疫系统中具有重要的功能。Fcrlb基因的研究有助于深入理解Fc受体家族在免疫调节和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Xu-jie, Cheng, Fa-juan, Qi, Yuan-yuan, Lv, Ji-cheng, Zhang, Hong. 2013. FCGR2B and FCRLB gene polymorphisms associated with IgA nephropathy. In PloS one, 8, e61208. doi:10.1371/journal.pone.0061208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23593433/
2. Masuda, Keiji, Mori, Hiromi, Ohara, Osamu, Wang, Ji-Yang, Burrows, Peter D. . Defining the immunological phenotype of Fc receptor-like B (FCRLB) deficient mice: Confounding role of the inhibitory FcγRIIb. In Cellular immunology, 266, 24-31. doi:10.1016/j.cellimm.2010.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20869045/
3. Fayngerts, Svetlana A, Najakshin, Alexander M, Taranin, Alexander V. 2007. Species-specific evolution of the FcR family in endothermic vertebrates. In Immunogenetics, 59, 493-506. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17356879/
4. Wang, Kuo, Gao, Man, Yang, Mingyue, Cheng, Genhong, Wang, Xiaosong. 2017. Transcriptome analysis of bronchoalveolar lavage fluid from children with severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia reveals novel gene expression and immunodeficiency. In Human genomics, 11, 4. doi:10.1186/s40246-017-0101-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28302172/
5. Song, Yaobo, Qu, Zhen, Feng, Hu, Fan, Xinglong, Zhou, Dongmei. 2022. Genomic and Immunological Characterization of Pyroptosis in Lung Adenocarcinoma. In Journal of oncology, 2022, 6905588. doi:10.1155/2022/6905588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35938142/
6. Matos, Maria Carolina, Pinheiro, Ana, Davis, Randall S, Esteves, Pedro J. 2023. Evidence for Extensive Duplication and Subfunctionalization of FCRL6 in Armadillo (Dasypus novemcinctus). In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24054531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36901962/