Rufy4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rufy4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10141

品系全称

C57BL/6JCya-Rufy4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-435626-Rufy4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rufy4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10141) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RUN and FYVE domain containing 4
基因别称
F930048N03Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001170641 | Ensembl: ENSMUST00000127134
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~6.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RUFY4,全称为RUN和FYVE结构域包含蛋白4,是一种在多种细胞过程中发挥作用的蛋白质。RUFY4含有RUN和FYVE两个结构域,RUN结构域参与蛋白质间的相互作用,而FYVE结构域则负责识别磷脂酰肌醇-3-磷酸(PI3P),介导蛋白质在细胞内的定位和转运。

在骨代谢过程中,RUFY4发挥着重要的作用。研究表明,RUFY4在破骨细胞的形成过程中表达上调,并且通过调节破骨细胞的内吞作用和自噬途径来影响骨吸收。例如,RUFY4通过促进晚期内体与溶酶体的融合,调节破骨细胞中溶酶体的成熟和分泌,进而影响骨吸收。此外,RUFY4还可以通过调节破骨细胞的细胞骨架组织来影响骨吸收。

除了在骨代谢中的作用,RUFY4还在免疫系统中发挥着重要作用。研究发现,RUFY4在树突状细胞等免疫细胞中表达,并且通过调节自噬途径来影响免疫反应。例如,RUFY4可以增强树突状细胞对病原体的识别和清除能力,从而参与免疫防御。

此外,RUFY4还在肿瘤发生发展中发挥作用。研究发现,RUFY4在多种肿瘤组织中表达上调,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关。例如,在乳腺癌中,RUFY4可以通过调节自噬途径来促进肿瘤细胞的增殖和迁移。此外,RUFY4还可以通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润来影响肿瘤的发生发展。

综上所述,RUFY4是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。RUFY4在骨代谢、免疫系统和肿瘤发生发展中发挥着重要作用,并且具有成为治疗相关疾病的潜在靶点的可能性。

RUFY4在破骨细胞中的作用研究表明,RUFY4可以调节破骨细胞中溶酶体的成熟和分泌,进而影响骨吸收[1]。此外,RUFY4还可以通过调节破骨细胞的细胞骨架组织来影响骨吸收[3]。

RUFY4在免疫系统中的作用研究表明,RUFY4在树突状细胞等免疫细胞中表达,并且通过调节自噬途径来影响免疫反应[2]。

RUFY4在肿瘤发生发展中的作用研究表明,RUFY4在多种肿瘤组织中表达上调,并且与肿瘤的侵袭和转移能力相关[4,5]。此外,RUFY4还可以通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润来影响肿瘤的发生发展[4]。

RUFY4在骨骼肌中的作用研究表明,RUFY4与肉的品质性状相关,例如肉的pH和嫩度[6,7]。这表明RUFY4可能参与骨骼肌的生长发育和代谢过程。

综上所述,RUFY4是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。RUFY4在骨代谢、免疫系统、肿瘤发生发展和骨骼肌生长中发挥着重要作用,并且具有成为治疗相关疾病的潜在靶点的可能性。

参考文献:
1. Kim, Minhee, Park, Jin Hee, Go, Miyeon, Shim, Hyunbo, Lee, Soo Young. 2024. RUFY4 deletion prevents pathological bone loss by blocking endo-lysosomal trafficking of osteoclasts. In Bone research, 12, 29. doi:10.1038/s41413-024-00326-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38744829/
2. Terawaki, Seigo, Camosseto, Voahirana, Pierre, Philippe, Gatti, Evelina. . RUFY4: Immunity piggybacking on autophagy? In Autophagy, 12, 598-600. doi:10.1080/15548627.2015.1136772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26760128/
3. Sakai, Eiko, Saito, Minoru, Koyanagi, Yu, Yamaguchi, Yu, Tsukuba, Takayuki. 2024. Autophagy Regulator Rufy 4 Promotes Osteoclastic Bone Resorption by Orchestrating Cytoskeletal Organization via Its RUN Domain. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13211766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39513873/
4. Miao, Daojia, Shi, Jian, Xiong, Zhiyong, Yang, Hongmei, Zhang, Xiaoping. 2022. As a prognostic biomarker of clear cell renal cell carcinoma RUFY4 predicts immunotherapy responsiveness in a PDL1-related manner. In Cancer cell international, 22, 66. doi:10.1186/s12935-022-02480-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35135552/
5. Li, Xiaoying, Cao, Yu, Yu, Xinmiao, Jin, Feng, Li, Yang. 2021. A novel autophagy-related genes prognostic risk model and validation of autophagy-related oncogene VPS35 in breast cancer. In Cancer cell international, 21, 265. doi:10.1186/s12935-021-01970-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34001111/
6. Du, Heng, Liu, Zhen, Lu, Shi-Yu, Zhou, Lei, Liu, Jian-Feng. 2024. Genomic evidence for human-mediated introgressive hybridization and selection in the developed breed. In BMC genomics, 25, 331. doi:10.1186/s12864-024-10259-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38565992/
7. Zhang, Chunyan, Wang, Zhiquan, Bruce, Heather, Yang, Tianfu, Plastow, Graham. 2015. Genome-wide association studies (GWAS) identify a QTL close to PRKAG3 affecting meat pH and colour in crossbred commercial pigs. In BMC genetics, 16, 33. doi:10.1186/s12863-015-0192-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25887635/