Adgrf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgrf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10140

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-435529-Adgrf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10140) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor F2
基因别称
Gpr111,PGR20
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033493.2 | Ensembl: ENSMUST00000113614
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9565 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182728Mice homozygous for a reporter allele exhibit normal viability and fertility. Mice homozygous for a different null allele exhibit dental enamel hypomineralization.
Adgrf2(Gpr111)是一种属于黏附G蛋白偶联受体(aGPCR)家族的基因。aGPCRs是一类重要的G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的成员,在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。Adgrf2编码的受体蛋白在多种组织中表达,包括牙齿发育过程中的成釉细胞。aGPCRs的结构特征包括一个大的N端结构域、七个跨膜结构域和一个C端结构域,这些结构域共同构成了受体的功能基础。aGPCRs的信号转导机制涉及与G蛋白的相互作用,进而激活下游信号通路,调控细胞功能。

Adgrf2在牙齿发育过程中发挥重要作用。研究表明,Gpr111/Adgrf2在成熟成釉细胞中高表达,其缺失会导致小鼠牙齿釉质矿化不全。釉质形成过程中,釉质基质的分泌和分解需要通过pH循环进行精确调控。Adgrf2缺陷小鼠的牙齿釉质表现出异常,包括釉质棒状结构发育不良和碳含量增加,这表明Adgrf2可能通过抑制釉质蛋白水解酶Klk4的表达来参与釉质形成。此外,降低细胞外pH值可以抑制Adgrf2的表达,而提高pH值则可以增加Klk4的表达。这些结果提示Adgrf2可能通过调节Klk4的表达来影响釉质矿化过程[1]。

Adgrf2在肿瘤发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,在乳腺癌(BRCA)和子宫内膜癌(UCEC)组织中,Adgrf2的表达水平显著升高。在BRCA中,Adgrf2的高表达与患者的不良预后和复发风险增加相关。在UCEC中,Adgrf2的表达也与患者的总生存期和复发风险相关。这些结果表明Adgrf2可能作为肿瘤治疗的潜在靶点,以及作为预测患者预后的生物标志物[2][3]。

Adgrf2还与免疫系统的功能相关。在复发性流产患者中,Adgrf2的表达水平升高,这与免疫相关基因的表达增加有关。此外,Adgrf2的表达与免疫浸润细胞之间存在相关性。这些发现提示Adgrf2可能通过影响免疫系统的功能来参与疾病的发生和发展[4]。

综上所述,Adgrf2是一种重要的黏附G蛋白偶联受体基因,参与多种生理和病理过程。Adgrf2在牙齿发育过程中发挥重要作用,通过调节釉质蛋白水解酶Klk4的表达来影响釉质矿化过程。Adgrf2还与肿瘤发生发展和免疫系统功能相关,可能作为肿瘤治疗的潜在靶点和预测患者预后的生物标志物。进一步研究Adgrf2的功能和机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chiba, Yuta, Yoshizaki, Keigo, Sato, Hiroshi, Yamada, Yoshihiko, Fukumoto, Satoshi. . Deficiency of G protein-coupled receptor Gpr111/Adgrf2 causes enamel hypomineralization in mice by alteration of the expression of kallikrein-related peptidase 4 (Klk4) during pH cycling process. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22861. doi:10.1096/fj.202202053R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36929047/
2. Shi, Wenning, Xu, Cong, Lei, Ping, Wang, Hongmei, Zhang, Dao-Lai. 2024. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets for breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 207, 417-434. doi:10.1007/s10549-024-07373-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834774/
3. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
4. Craciunas, Laurentiu, Pickering, Oonagh, Chu, Justin, Žurauskienė, Justina, Coomarasamy, Arri. 2021. The transcriptomic profile of endometrial receptivity in recurrent miscarriage. In European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 261, 211-216. doi:10.1016/j.ejogrb.2021.04.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33971384/