Taar7d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Taar7d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10132

品系全称

C57BL/6JCya-Taar7dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-435206-Taar7d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taar7d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trace amine-associated receptor 7D
基因别称
taR-7d
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001010838 | Ensembl: ENSMUST00000092657
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Taar7d,也称为TAAR7D,是一种属于TAAR基因家族的成员。TAAR基因家族是一类嗅觉受体基因,它们编码G蛋白偶联受体,主要在哺乳动物的嗅觉系统中表达。这些受体对一系列不同的化学物质具有反应性,包括某些神经递质、药物和环境化学物质。TAAR7D在嗅觉受体中的作用及其功能尚未完全明确,但研究表明,TAAR基因家族在调节神经递质水平、影响行为和参与疾病发生方面发挥着重要作用。

在动物基因组进化的过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这种动态过程导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制之后,通常两个基因副本以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性新颖的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中发现了不对称进化的例子,每个例子都生成了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

基因复制和丢失的动态过程在进化中发挥了重要作用,尤其是在产生新的基因功能和发育角色方面。这些研究表明,基因复制后的不对称进化是一个普遍现象,有助于生物多样性的产生和维持[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与多种高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了一些高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们是遗传综合征的原因。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了一些与乳腺癌风险略微增加或减少相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入基因检测。然而,在将多基因面板检测完全纳入临床工作流程之前,需要对中等和低风险变体的临床管理进行额外的研究[2]。

基因调控网络是生物体内基因表达和蛋白质产物调控的基础。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们共同调控基因表达和细胞功能。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达和蛋白质产物如何影响细胞过程和疾病发生。此外,基因调控网络的研究还可以帮助我们开发新的治疗方法,以改善人类健康[5]。

基因碎片是指基因序列中的一部分,它们可能具有独立的生物学功能。基因碎片在基因调控和细胞功能中发挥着重要作用。例如,一些基因碎片可以作为非编码RNA(ncRNA)表达,参与基因表达调控和细胞功能。此外,基因碎片还可以作为基因家族进化的产物,提供关于基因家族起源和进化的信息。因此,基因碎片的研究对于理解基因调控和细胞功能具有重要意义[7]。

植物CARE数据库是一个植物顺式作用调节元件、增强子和抑制子的数据库。该数据库提供了植物顺式作用调节元件的定位矩阵、共有序列和特定启动子序列上的个体位点。此外,植物CARE数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,方便用户获取更多相关信息。植物CARE数据库的研究有助于我们理解植物基因表达调控的机制和植物生长发育的规律[6]。

基因工程电路是合成生物学的一个重要研究领域,它旨在构建和设计具有特定功能的基因网络。基因工程电路可以通过基因编辑技术和基因合成技术实现。基因工程电路的研究有助于我们理解基因表达和蛋白质产物如何影响细胞过程和疾病发生。此外,基因工程电路的研究还可以帮助我们开发新的治疗方法,以改善人类健康[3]。

基因敲除是生物学研究中常用的方法,用于研究基因功能和生物学过程。基因敲除可以通过基因编辑技术和基因合成技术实现。基因敲除的研究有助于我们理解基因功能和生物学过程。此外,基因敲除的研究还可以帮助我们开发新的治疗方法,以改善人类健康[4]。

综上所述,基因Taar7d是一种重要的TAAR基因家族成员,参与嗅觉受体功能。TAAR基因家族在调节神经递质水平、影响行为和参与疾病发生方面发挥着重要作用。基因复制和丢失的动态过程在进化中发挥了重要作用,尤其是在产生新的基因功能和发育角色方面。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,与多种高、中、低渗透性的易感基因有关。基因调控网络是生物体内基因表达和蛋白质产物调控的基础。基因碎片在基因调控和细胞功能中发挥着重要作用。植物CARE数据库是一个植物顺式作用调节元件、增强子和抑制子的数据库,有助于我们理解植物基因表达调控的机制和植物生长发育的规律。基因工程电路是合成生物学的一个重要研究领域,旨在构建和设计具有特定功能的基因网络。基因敲除是生物学研究中常用的方法,用于研究基因功能和生物学过程。基因Taar7d的研究有助于我们理解嗅觉受体功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/