Spag8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spag8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10092

品系全称

C57BL/6JCya-Spag8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-433700-Spag8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spag8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm associated antigen 8
基因别称
MH-SPAG8,SMP-1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290462 | Ensembl: ENSMUST00000084646
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SPAG8(Sperm Associated Antigen 8)是一种在精子形成过程中表达的睾丸特异性蛋白。该基因编码的蛋白在精子发生过程中起着重要的调控作用,特别是在精母细胞分化为成熟精子时。SPAG8蛋白与CREM(cAMP response element modulator)及其共激活因子ACT(Activator of CREM)相互作用,增强ACT与CREMtau的结合,从而激活CREMtau介导的基因转录。这一过程对于精子发生的正常进行至关重要[1]。

SPAG8的表达模式在精子发生过程中与ACT的表达模式高度重叠,这表明SPAG8可能参与了CREM-ACT信号通路的调节。通过增强ACT与CREMtau的结合,SPAG8提高了ACT介导的CREMtau转录激活,从而促进了精子发生过程中许多关键基因的表达[1]。

此外,SPAG8还与其他生物学过程相关。例如,在特发性肺纤维化(IPF)中,SPAG8的表达水平发生改变。通过生物信息学和下一代测序数据分析,发现SPAG8在IPF患者中表达上调,提示其可能参与了IPF的发病机制[2]。此外,SPAG8还与生殖细胞抗原相关,被认为是癌症免疫治疗的一个潜在靶点。研究发现,SPAG8在多种肿瘤组织中表达上调,并能够激发癌症患者的免疫反应,表明其具有作为免疫治疗靶点和血清学生物标志物的潜力[3]。

除了在人类中的研究,SPAG8在动物模型中也有研究。例如,在伊朗羊品种中,SPAG8的表达水平与羊的脂肪沉积和尾巴形态有关。研究发现,SPAG8的表达水平在脂肪型羊品种中较高,而在细尾型羊品种中较低。这表明SPAG8可能参与了羊的脂肪代谢和尾巴形态的形成[4,6]。

在鱼类模型中,SPAG8的表达水平也与生殖过程相关。研究发现,SPAG8在雌性鱼类卵巢中的表达受到雄激素和抗雄激素的影响。雄激素和抗雄激素可以调节SPAG8的表达,从而影响卵巢组织的结构和功能[5]。

综上所述,SPAG8在精子发生、肿瘤发生、肺纤维化、脂肪代谢和尾巴形态等方面发挥着重要作用。SPAG8的表达水平受到多种因素的影响,包括基因变异、环境因素和激素水平等。深入研究SPAG8的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解生殖过程、肿瘤发生和代谢疾病的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Hongyu, Chen, Yingchun, Miao, Shiying, Koide, Samuel S, Wang, Linfang. 2010. Sperm associated antigen 8 (SPAG8), a novel regulator of activator of CREM in testis during spermatogenesis. In FEBS letters, 584, 2807-15. doi:10.1016/j.febslet.2010.05.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20488182/
2. Giriyappagoudar, Muttanagouda, Vastrad, Basavaraj, Horakeri, Rajeshwari, Vastrad, Chanabasayya. 2023. Study on Potential Differentially Expressed Genes in Idiopathic Pulmonary Fibrosis by Bioinformatics and Next-Generation Sequencing Data Analysis. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11123109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137330/
3. Siliņa, Karīna, Zayakin, Pavel, Kalniņa, Zane, Kozirovskis, Viktors, Linē, Aija. . Sperm-associated antigens as targets for cancer immunotherapy: expression pattern and humoral immune response in cancer patients. In Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997), 34, 28-44. doi:10.1097/CJI.0b013e3181fb64fa. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21150711/
4. Manzari, Z, Mehrabani-Yeganeh, H, Nejati-Javaremi, A, Moradi, M H, Gholizadeh, M. 2019. Detecting selection signatures in three Iranian sheep breeds. In Animal genetics, 50, 298-302. doi:10.1111/age.12772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30883840/
5. Garcia-Reyero, Natàlia, Villeneuve, Daniel L, Kroll, Kevin J, Ankley, Gerald T, Denslow, Nancy D. . Expression signatures for a model androgen and antiandrogen in the fathead minnow (Pimephales promelas) ovary. In Environmental science & technology, 43, 2614-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19452925/
6. Wei, Caihong, Wang, Huihua, Liu, Gang, Liu, Chousheng, Du, Lixin. 2015. Genome-wide analysis reveals population structure and selection in Chinese indigenous sheep breeds. In BMC genomics, 16, 194. doi:10.1186/s12864-015-1384-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25888314/