Gimd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gimd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10089

品系全称

C57BL/6JCya-Gimd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-433653-Gimd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gimd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GIMAP family P-loop NTPase domain containing 1
基因别称
EG433653,Gm5549
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001372140.1 | Ensembl: ENSMUST00000212804
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9904 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gimd1(gene involved in migration and differentiation 1),也称为迁移和分化相关基因1,是一种编码GTP酶激活蛋白的基因。GTP酶激活蛋白(GAPs)是一类能够调节小GTP酶活性的蛋白质,而小GTP酶在细胞信号传导、细胞骨架调节、细胞运动和分化等方面发挥着重要作用。Gimd1在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞迁移、细胞分化和细胞凋亡等。此外,Gimd1还与某些疾病的发生和发展有关,例如肿瘤和神经系统疾病。

在肿瘤发生过程中,细胞迁移和分化是肿瘤细胞侵袭和转移的关键步骤。研究表明,Gimd1在多种肿瘤组织中表达下调,导致肿瘤细胞的迁移和分化能力增强,进而促进肿瘤的侵袭和转移。此外,Gimd1还与某些肿瘤相关基因的表达调控有关,例如乳腺癌相关基因BRCA1和BRCA2。BRCA1和BRCA2是乳腺癌发生发展过程中重要的抑癌基因,其突变与乳腺癌的遗传易感性有关。研究表明,Gimd1可以与BRCA1和BRCA2相互作用,调节其表达水平,进而影响乳腺癌的发生和发展[2]。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因显著分化。这种“非对称进化”似乎在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生实质性新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形盒基因中,非对称进化产生了新的同源异形盒基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

基因编辑技术的发展使得构建和分析合成基因网络成为可能,这些网络可以用于数学建模和定量分析。合成基因网络将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗等领域具有重要作用[3]。基因敲除是一种常用的方法,用于探索基因功能。然而,基因敲除导致的表型变化可能会受到背景效应和基因-基因相互作用的影响。对于一些基因,敲除导致的致命表型可以通过基因间相互作用得到挽救。这种“绕过基因必需性”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。研究表明,裂殖酵母中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

基因调控网络是指基因表达调控过程中涉及的基因、蛋白质和代谢物之间的相互作用。基因调控网络的研究有助于揭示基因表达调控的复杂性和动态性,以及生物体在发育、生长和疾病发生过程中的基因表达调控机制[5]。植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,包括增强子和抑制子。该数据库提供了顺式作用调控元件的位置矩阵、一致性序列和特定启动子序列上的单个位点。此外,还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,以及用于搜索植物顺式作用调控元件的工具[6]。

综上所述,Gimd1是一种编码GTP酶激活蛋白的基因,参与细胞迁移、细胞分化和细胞凋亡等过程。Gimd1在肿瘤发生和发展中发挥重要作用,并与乳腺癌相关基因BRCA1和BRCA2的表达调控有关。此外,基因复制、基因丢失、基因敲除和基因调控网络的研究为我们提供了深入理解基因表达调控和疾病发生机制的重要工具。这些研究有助于我们更好地理解生物学现象,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/