Sfta2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sfta2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10066

品系全称

C57BL/6JCya-Sfta2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-433102-Sfta2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfta2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10066) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
surfactant associated 2
基因别称
EG433102
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163194.1 | Ensembl: ENSMUST00000171166
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~587 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SFTA2(Surfactant protein A2)是一种高度表达于肺部的分泌肽,它在肺泡II型细胞和支气管上皮细胞中发挥重要作用。SFTA2的成熟肽由59个氨基酸组成,其前体蛋白包含一个N端的信号肽,在分泌过程中被切割。SFTA2是一种糖基化蛋白,其表达和分泌遵循经典的分泌途径,与高尔基体和内吞小泡相关联[2]。

SFTA2在多种疾病中发挥着重要作用。在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中,低浓度的七氟烷可以降低SFTA2基因启动子区域的DNA甲基化水平,而高浓度的七氟烷则导致其过度甲基化,表明SFTA2的表观遗传调控可能影响COPD的病理过程[3]。此外,SFTA2的表达在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中显著升高,且高表达的SFTA2与NSCLC患者更好的预后相关,这表明SFTA2可能作为NSCLC的预后生物标志物[1]。在结直肠癌中,SFTA2的表达水平与患者的预后相关,且SFTA2的表达可以影响结直肠癌的分子分型和治疗反应[4][6]。在肺炎中,SFTA2的表达与肺炎的易感性和肺功能相关,表明SFTA2可能参与肺炎的发生发展过程[5]。

SFTA2的生物学功能及其在疾病中的角色表明,SFTA2是一个值得深入研究的基因。SFTA2的表达和功能可能受到多种因素的调控,如DNA甲基化、表观遗传修饰和信号通路等。此外,SFTA2的表达水平与多种疾病的预后相关,提示SFTA2可能作为疾病诊断和治疗的潜在靶点。未来的研究需要进一步探讨SFTA2的生物学功能、调控机制及其在疾病中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Na, Zhai, Zhanqiang, Chen, Yuanbiao, Li, Xiaofeng. 2022. Transcriptomic and immunologic implications of the epithelial-mesenchymal transition model reveal a novel role of SFTA2 in prognosis of non-small-cell lung carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 911801. doi:10.3389/fgene.2022.911801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36092941/
2. Mittal, Rashmi A, Hammel, Markus, Schwarz, Johannes, Eickelberg, Oliver, Holzinger, Andreas. 2012. SFTA2--a novel secretory peptide highly expressed in the lung--is modulated by lipopolysaccharide but not hyperoxia. In PloS one, 7, e40011. doi:10.1371/journal.pone.0040011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22768197/
3. Yang, Chuanxin, Deng, Libing, Bao, Fang, Jiang, Hui, Zhang, Long. 2023. Sevoflurane with Low Concentration Decrease DNA Methylation on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)-Related Gene Promoter in COPD Rat. In COPD, 20, 348-356. doi:10.1080/15412555.2023.2278282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38010369/
4. Man, Yuxin, Xin, Dao, Ji, Yang, Kou, Lingna, Jiang, Lingxi. 2024. Identification and validation of a novel six-gene signature based on mucinous adenocarcinoma-related gene molecular typing in colorectal cancer. In Discover oncology, 15, 63. doi:10.1007/s12672-024-00916-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443703/
5. Khadzhieva, M B, Kuzovlev, A N, Salnikova, L E. 2019. Pneumonia: host susceptibility and shared genetics with pulmonary function and other traits. In Clinical and experimental immunology, 198, 367-380. doi:10.1111/cei.13367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31487037/
6. Wu, Bian, Yang, Jinwei, Qin, Zhiwei, Shao, Jingyi, Shang, Yun. 2022. Prognosis prediction of stage IV colorectal cancer patients by mRNA transcriptional profile. In Cancer medicine, 11, 4900-4912. doi:10.1002/cam4.4824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35587572/