Or5ac15-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or5ac15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10064

品系全称

C57BL/6JCya-Or5ac15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-433031-Or5ac15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5ac15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10064) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AC member 15
基因别称
MOR182-13,MOR182-7P,Olfr194
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005524 | Ensembl: ENSMUST00000072608
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or5ac15是嗅觉受体基因家族的一员,该家族在动物基因组中广泛存在,并在嗅觉感知中发挥着重要作用。嗅觉受体基因通过编码嗅觉受体蛋白,使嗅觉系统能够识别和响应环境中的化学物质。Or5ac15基因的表达产物是一种嗅觉受体蛋白,它能够与特定的气味分子结合,从而触发嗅觉信号传递,最终导致嗅觉感知的产生。

在嗅觉受体基因家族中,基因复制和基因丢失是频繁发生的进化事件。研究表明,基因复制后,两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个副本基因会与它的同源基因产生显著的差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

在乳腺癌研究中,除了已知的BRCA1和BRCA2等高风险基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生发展相关。这些基因包括DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C,以及通过全基因组关联研究(GWAS)发现的与乳腺癌风险相关的常见低外显率等位基因。这些研究有助于我们更全面地了解乳腺癌的遗传因素和发病机制[2]。

基因工程和合成生物学的发展为基因调控网络的研究提供了新的工具和方法。通过设计合成基因网络,我们可以构建和解析基因和蛋白质之间的连接,从而更好地理解细胞现象的起源。这些研究有助于预测和评估细胞过程的动态变化,并为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域提供新的应用前景[3]。

基因敲除技术是研究基因功能和基因-基因相互作用的重要方法。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。研究发现,对于某些必需基因,其敲除引起的细胞死亡可以通过非必需基因的补偿作用得到缓解。这种现象被称为“基因必需性的绕过”(BOE),是遗传抑制的一种形式。研究表明,在裂殖酵母中,近30%的必需基因可以通过BOE相互作用得到绕过,这为我们更好地理解基因功能和基因-基因相互作用提供了新的思路[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。通过基因调控网络,细胞能够精确地控制基因表达的时间和空间,从而适应不同的环境和生理需求。目前,基因调控网络的研究主要集中在哺乳动物和模式生物中,而植物基因调控网络的研究相对较少。然而,随着高通量测序技术和生物信息学的发展,植物基因调控网络的研究也逐渐兴起,为植物生物学和农业科学提供了新的研究方向[5]。

综上所述,基因Or5ac15作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉感知中发挥着重要作用。通过研究Or5ac15基因的功能和调控机制,我们可以更好地理解嗅觉系统的生物学过程和疾病发生机制。同时,Or5ac15基因的研究也可以为基因工程和合成生物学等领域提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/