Gprin2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gprin2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10059

品系全称

C57BL/6JCya-Gprin2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-432839-Gprin2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gprin2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10059) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein regulated inducer of neurite outgrowth 2
基因别称
C130040D06Rik,C230073P13,Gm286,mKIAA0514
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183209 | Ensembl: ENSMUST00000226613
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GPRIN2,即G蛋白调节的神经突生长诱导因子2,是一种重要的蛋白质,参与神经突生长和细胞信号传导的调控。GPRIN2属于GPRIN家族,该家族成员在细胞信号传导和细胞骨架调节中发挥着重要作用。GPRIN2通过与其他蛋白质相互作用,如G蛋白和细胞骨架蛋白,来调节细胞内的信号传导过程。

在神经系统中,GPRIN2对于神经突生长和轴突引导至关重要。研究发现,GPRIN2的缺失会导致神经突生长的异常和轴突引导的缺陷,从而影响神经系统的发育和功能。此外,GPRIN2还与神经退行性疾病的发生和发展相关,如阿尔茨海默病和帕金森病。

除了在神经系统中的作用,GPRIN2还在其他生物学过程中发挥重要作用。研究发现,GPRIN2的异常表达与多种癌症的发生和发展相关,包括Wilms瘤、肺癌和乳腺癌。例如,在Wilms瘤中,GPRIN2的突变和表达下调与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。在肺癌中,GPRIN2的表达下调与肿瘤的进展和患者生存率相关。此外,GPRIN2还与心血管疾病的发生和发展相关,如冠状动脉粥样硬化和动脉粥样硬化。

在细胞信号传导中,GPRIN2通过与G蛋白和细胞骨架蛋白相互作用,参与调节细胞内的信号传导过程。GPRIN2的激活可以导致细胞内的信号通路发生变化,从而影响细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。此外,GPRIN2还参与调节细胞骨架的动态变化,如细胞骨架的组装和重组,从而影响细胞的形态和功能。

综上所述,GPRIN2是一种重要的蛋白质,参与神经突生长、细胞信号传导和细胞骨架调节等生物学过程。GPRIN2的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括神经系统疾病、癌症和心血管疾病。GPRIN2的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能,以及疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Liu, Bai-Hui, Liu, Gong-Bao, Zhang, Bin-Bin, Bi, Yun-Li, Dong, Kui-Ran. 2022. Tumor Suppressive Role of MUC6 in Wilms Tumor via Autophagy-Dependent β-Catenin Degradation. In Frontiers in oncology, 12, 756117. doi:10.3389/fonc.2022.756117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35574418/
2. Cerdán-Vélez, Daniel, Tress, Michael Liam. 2024. The T2T-CHM13 reference assembly uncovers essential WASH1 and GPRIN2 paralogues. In Bioinformatics advances, 4, vbae029. doi:10.1093/bioadv/vbae029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38464973/
3. Liu, Ming, Wu, Shaoxian, Wu, Haoyu, Zhu, Dawei, Jiang, Jingting. 2024. Ferredoxin 1: a gatekeeper in halting lung adenocarcinoma progression through activation of the GPRIN2 signaling pathway. In Journal of translational medicine, 22, 510. doi:10.1186/s12967-024-05277-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802900/
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5. Khalilipour, Narjes, Baranova, Ancha, Jebelli, Amir, Bruskin, Sergey, Abbaszadegan, Mohammad Reza. 2017. Familial Esophageal Squamous Cell Carcinoma with damaging rare/germline mutations in KCNJ12/KCNJ18 and GPRIN2 genes. In Cancer genetics, 221, 46-52. doi:10.1016/j.cancergen.2017.11.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29405996/
6. Qiu, Xue, Lin, Jinyan, Chen, Yanbing, Liang, Bixiao, Li, Lang. 2021. Identification of Hub Genes Associated with Abnormal Endothelial Function in Early Coronary Atherosclerosis. In Biochemical genetics, 60, 1189-1204. doi:10.1007/s10528-021-10139-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800203/
7. Lee, Ning Yuan, Hum, Melissa, Amali, Aseervatham Anusha, Lee, Soo-Chin, Lee, Ann S G. 2022. Whole-exome sequencing of BRCA-negative breast cancer patients and case-control analyses identify variants associated with breast cancer susceptibility. In Human genomics, 16, 61. doi:10.1186/s40246-022-00435-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36424660/
8. Crisafulli, Concetta, Chiesa, Alberto, Han, Changsu, Pae, Chi-Un, Serretti, Alessandro. 2012. Case-control association study of 36 single-nucleotide polymorphisms within 10 candidate genes for major depression and bipolar disorder. In Psychiatry research, 209, 121-3. doi:10.1016/j.psychres.2012.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23273899/
9. Artuso, Rosangela, Papa, Filomena T, Grillo, Elisa, Lasalle, Janine M, Ariani, Francesca. 2011. Investigation of modifier genes within copy number variations in Rett syndrome. In Journal of human genetics, 56, 508-15. doi:10.1038/jhg.2011.50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21593744/
10. Barber, John C K, Hall, Victoria, Maloney, Viv K, Bateman, Mark, White, Helen. 2012. 16p11.2-p12.2 duplication syndrome; a genomic condition differentiated from euchromatic variation of 16p11.2. In European journal of human genetics : EJHG, 21, 182-9. doi:10.1038/ejhg.2012.144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22828807/