Wfdc13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wfdc13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10027

品系全称

C57BL/6JCya-Wfdc13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-408190-Wfdc13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wfdc13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10027) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAP four-disulfide core domain 13
基因别称
Wfdc13l1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001012704.1 | Ensembl: ENSMUST00000088260
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1769 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wfdc13,全称为Whey-acidic protein four-disulfide core domain 13,是一种在哺乳动物生殖系统中高度保守的基因。它位于人类基因组的染色体19上,属于WFDC基因簇。这个基因簇包含了多个与生殖和免疫相关的基因,这些基因在生殖过程中发挥着重要作用。Wfdc13的表达模式和组织特异性表明它可能在生殖系统中具有特定的功能[1]。

Wfdc13基因编码的蛋白质属于WAP家族,该家族的蛋白质通常具有四个二硫键核心结构,这赋予它们稳定性和抗蛋白酶解的特性。WAP家族的蛋白质在生殖系统、乳腺、皮肤和呼吸道中均有表达,表明它们可能在多种生理过程中发挥作用。Wfdc13在生殖系统中的表达提示它可能与生殖健康和疾病有关[3]。

研究发现,Wfdc13基因在卵巢癌中可能涉及基因融合事件。在卵巢癌中,基因融合是一种常见的染色体重排现象,可能导致肿瘤抑制基因的失活,从而促进肿瘤的发生和发展。在研究中,发现了一个DPP9-PPP6R3融合转录本和一个DPP9-PLIN3融合转录本,这些融合事件导致DPP9基因的3'端表达下调,这可能与DPP9蛋白活性域的丢失有关[2]。

在男性生殖系统中,Wfdc13基因的表达变化与生殖衰老相关。研究发现,随着年龄的增长,雄性小鼠生殖系统的不同区域,包括睾丸、附睾和输精管,都发生了显著的转录组变化。Wfdc13基因在衰老小鼠的生殖系统中的表达模式发生了变化,这表明它在生殖衰老过程中可能发挥一定的作用[3]。

此外,Wfdc13基因的表达还可能受到炎症的影响。研究发现,脂多糖(LPS)诱导的附睾炎可以导致Wfdc基因表达谱的改变。在附睾的不同区域,LPS诱导的炎症反应会导致Wfdc基因的差异性上调或下调。这表明Wfdc基因家族可能在附睾的炎症反应中发挥重要的免疫调节作用[4]。

在胰腺癌中,Wfdc13基因的甲基化水平可能与患者的预后相关。研究发现,Wfdc13基因的甲基化水平在胰腺癌患者中显著降低,并且与患者的预后不良相关。基于Wfdc13基因的甲基化水平,可以构建一个预测模型来评估胰腺癌患者的预后,这为胰腺癌的诊断和治疗提供了新的思路[5]。

综上所述,Wfdc13基因在生殖系统、免疫系统和肿瘤发生发展中发挥着重要作用。它可能参与生殖衰老、炎症反应和肿瘤发生等生理和病理过程。Wfdc13基因的研究有助于深入理解生殖健康和疾病的发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kent, Katarzyna, Nozawa, Kaori, Parkes, Rachel, Matzuk, Martin M, X Garcia, Thomas. 2024. Large-scale CRISPR/Cas9 deletions within the WFDC gene cluster uncover gene functionality and critical roles in mammalian reproduction. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2413195121. doi:10.1073/pnas.2413195121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39665756/
2. Smebye, Marianne Lislerud, Agostini, Antonio, Johannessen, Bjarne, Skotheim, Rolf Inge, Micci, Francesca. 2017. Involvement of DPP9 in gene fusions in serous ovarian carcinoma. In BMC cancer, 17, 642. doi:10.1186/s12885-017-3625-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28893231/
3. Huang, Yanping, Li, Xiangping, Sun, Xiangzhou, Yang, Qiyun, Xie, Yun. 2022. Anatomical Transcriptome Atlas of the Male Mouse Reproductive System During Aging. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 782824. doi:10.3389/fcell.2021.782824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35211476/
4. Andrade, Alexandre D, Almeida, Priscila G C, Mariani, Noemia A P, Avellar, Maria Christina W, Silva, Erick J R. . Lipopolysaccharide-induced epididymitis modifies the transcriptional profile of Wfdc genes in mice†. In Biology of reproduction, 104, 144-158. doi:10.1093/biolre/ioaa189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33034631/
5. Cao, Tiansheng, Wu, Hongsheng, Ji, Tengfei. 2023. Bioinformatics-based construction of prognosis-related methylation prediction model for pancreatic cancer patients and its application value. In Frontiers in pharmacology, 14, 1086309. doi:10.3389/fphar.2023.1086309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969862/