Tmem204-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem204-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10021

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem204em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-407831-Tmem204-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem204-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10021) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 204
基因别称
Clp24
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001183.1 | Ensembl: ENSMUST00000024984
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~280 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3039635Homozygous null mice have enlarged lymphatic vessels with an abnormal smooth muscle cell coating.
Tmem204,全称为Transmembrane Protein 204,是TMEM蛋白家族的一员。TMEM蛋白家族是一类跨膜蛋白,它们在细胞功能和血管生成中起调节作用。Tmem204在多种生理过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在胰腺癌中,Tmem204的表达上调,并且与患者的预后相关。一项全癌分析研究发现,Tmem204的表达在多种癌症中上调,并与预后相关。在肝细胞癌(LIHC)中,高Tmem204表达与良好的预后相关,并且与高浸润水平的CD8+ T和CD4+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和髓系树突状细胞相关[1]。此外,Tmem204在LIHC中的甲基化水平高于正常组织。p53信号通路和范可尼贫血通路与Tmem204相关[1]。这些结果表明,Tmem204与癌症的预后、甲基化和免疫浸润相关,特别是在LIHC中。

除了在胰腺癌中的作用外,Tmem204还在其他癌症中发挥重要作用。一项研究发现,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Tmem204的表达特征与其他TMEM基因不同。通过单细胞和整体RNA序列分析,研究人员发现Tmem204是PDAC中重要的调节因子,并且与患者的生存和系统治疗反应相关[2]。此外,Tmem204在PDAC中的表达还与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭相关[2]。

在癌症的表观遗传学研究中,Tmem204的甲基化水平也受到关注。一项研究发现,Tmem204/IFT140基因在胰腺癌中的DNA甲基化水平与风险相关。在较短的时间内(例如,血液采集和癌症诊断之间的时间少于5年),Tmem204/IFT140基因中的CpG位点的甲基化水平与胰腺癌的风险增加相关[3]。此外,Tmem204的甲基化水平还与胃分泌途径相关[3]。

除了在癌症中的作用外,Tmem204还在正常脑组织中表达。一项研究发现,Tmem204在正常脑组织中的表达主要定位于海马神经元和皮质。此外,Tmem204的表达还与其他与癫痫发生相关的基因相关[4]。

综上所述,Tmem204在多种癌症中发挥重要作用,包括胰腺癌和肝细胞癌。Tmem204的表达与患者的预后相关,并且在癌症的甲基化和免疫浸润中发挥作用。此外,Tmem204在正常脑组织中的表达也与癫痫发生相关。这些研究结果为Tmem204在癌症和神经生物学中的研究提供了重要的线索,并可能为开发针对Tmem204的治疗策略提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献:
1. Zhen, Zicheng, Li, Minghao, Zhong, Muyan, Huang, Wendu, Ye, Liqun. 2022. Expression and prognostic potential of TMEM204: a pan-cancer analysis. In International journal of clinical and experimental pathology, 15, 258-271. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35949807/
2. Ye, Chen, Ren, Siqian, Sadula, Abuduhaibaier, Zhang, Xiaowei, Yuan, Chunhui. 2023. The expression characteristics of transmembrane protein genes in pancreatic ductal adenocarcinoma through comprehensive analysis of bulk and single-cell RNA sequence. In Frontiers in oncology, 13, 1047377. doi:10.3389/fonc.2023.1047377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37265785/
3. Michaud, Dominique S, Ruan, Mengyuan, Koestler, Devin C, De Vivo, Immaculata, Kelsey, Karl T. 2020. Epigenome-Wide Association Study Using Prediagnostic Bloods Identifies New Genomic Regions Associated With Pancreatic Cancer Risk. In JNCI cancer spectrum, 4, pkaa041. doi:10.1093/jncics/pkaa041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33134824/
4. Stefaniuk, Marzena, Lukasiuk, Katarzyna. 2010. Cloning of expressed sequence tags (ESTs) representing putative epileptogenesis-related genes and the localization of their expression in the normal brain. In Neuroscience letters, 482, 230-4. doi:10.1016/j.neulet.2010.07.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20655365/