Zfp941-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp941-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10018

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp941em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-407812-Zfp941-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp941-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 941
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001180.2 | Ensembl: ENSMUST00000106052
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1883 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp941,也称为Zinc finger protein 941,是一种锌指蛋白。锌指蛋白是一类包含锌指结构域的蛋白质,这种结构域可以与DNA结合并调节基因表达。Zfp941在细胞中具有多种功能,包括调控细胞生长、分化和凋亡等过程。Zfp941的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,如癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。

在癌症研究中,Zfp941的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Zfp941在多种癌症组织中表达上调,如乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。Zfp941通过调控细胞周期、凋亡和迁移等过程,促进肿瘤细胞的生长和扩散。此外,Zfp941还可以通过影响肿瘤微环境,促进血管生成和免疫逃逸,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。

在神经退行性疾病研究中,Zfp941的表达水平与神经退行性疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Zfp941在阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病中表达上调。Zfp941通过调控神经元的生长、分化和凋亡等过程,影响神经退行性疾病的发生和发展。此外,Zfp941还可以通过影响神经细胞的能量代谢和氧化应激等过程,进一步促进神经退行性疾病的发生和发展[2]。

在自身免疫性疾病研究中,Zfp941的表达水平与自身免疫性疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Zfp941在系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中表达上调。Zfp941通过调控免疫细胞的活化和增殖等过程,影响自身免疫性疾病的发生和发展。此外,Zfp941还可以通过影响自身免疫性疾病的炎症反应和免疫调节等过程,进一步促进自身免疫性疾病的发生和发展[3]。

综上所述,Zfp941是一种重要的锌指蛋白,参与调控细胞生长、分化和凋亡等过程。Zfp941的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,如癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。Zfp941的研究有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/