Panx2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Panx2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10010

品系全称

C57BL/6JCya-Panx2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-406218-Panx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Panx2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10010) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pannexin 2
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001002005.2 | Ensembl: ENSMUST00000162424
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~9801 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890615Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a slight protection from the neurological defects induced by ischemic brain injury.
PANX2,也称为Pannexin 2,是一种属于Pannexin家族的蛋白质,该家族是一类在哺乳动物中发现的膜蛋白通道。Pannexin蛋白与无脊椎动物中的间隙连接蛋白——innexins具有同源性,并且它们在细胞内和细胞外环境之间形成大孔通道,介导ATP和其他小分子物质的释放。PANX2在生理和病理刺激下表现出重要作用,特别是在细胞通讯、炎症反应和细胞死亡等过程中。

PANX2在多种组织中表达,但最初的研究主要集中在神经系统,特别是在中枢神经系统(CNS)中。然而,最新的研究表明,PANX2的表达并不仅限于CNS,而是在多种组织中广泛表达,包括肠神经系统[3]。PANX2的蛋白质水平在不同的组织中有所不同,即使转录分析预测其表达水平较低,蛋白质水平也可能较高。此外,PANX2蛋白质主要定位于细胞质内,而不是像其他间隙连接蛋白那样定位于质膜上[3]。

在肿瘤发生和发展过程中,PANX2也发挥着重要作用。例如,在胶质瘤的发生中,PANX2的表达水平与患者的总生存期(OS)相关。在低级别胶质瘤(LGG)中,PANX2的高表达与更好的OS相关,而在高级别胶质瘤中则没有这种相关性[1]。PANX2相关的基因在LGG中主要富集于神经活性配体-受体相互作用、突触囊泡循环和钙信号通路,表明PANX2可能通过影响这些分子通路来参与LGG的发生和发展[1]。

除了在神经系统中的作用外,PANX2在其他疾病中也表现出重要作用。例如,在急性心肌梗死(AMI)中,PANX2被认为是铁死亡相关基因(FRGs)之一。研究表明,PANX2的表达水平在AMI患者中显著上调,并且与其他FRGs一起参与了AMI的发生和发展[2]。

PANX2还与结肠癌的恶性转化和5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药性相关。研究表明,PANX2在结肠癌组织和转移组织中的表达水平升高,并且与较差的癌症预后相关。PANX2可能通过PI3K-AKT信号通路促进结肠癌细胞增殖、克隆形成、迁移和肿瘤发生,并导致对5-FU的耐药性[4]。

在胶质瘤的生长过程中,PANX2的表达受到microRNA-423-3p的调控。研究表明,miR-423-3p在胶质瘤组织中显著上调,并且与患者的预后不良相关。抑制miR-423-3p可以减少胶质瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡,而PANX2被鉴定为miR-423-3p的一个新的靶基因。PANX2的表达水平在胶质瘤组织中显著下调,并且与miR-423-3p的表达水平呈负相关[5]。

综上所述,PANX2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,包括细胞通讯、炎症反应、细胞死亡、肿瘤发生和发展等。PANX2在神经系统、心血管系统、消化系统等多种组织中广泛表达,并且与多种疾病的发生和发展密切相关。未来的研究可以进一步探索PANX2在疾病发生和发展中的作用机制,以及其作为治疗靶点的潜力。

参考文献:
1. Xu, XiaoXue, Hao, YueHan, Xiong, Shuang, He, ZhiYi. . PANX2 and brain lower grade glioma genesis: A bioinformatic analysis. In Science progress, 104, 368504211011836. doi:10.1177/00368504211011836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33913372/
2. Wu, Jiahe, Cai, Huanhuan, Lei, Zhe, Cao, Jianlei, Hu, Xiaorong. 2022. Expression pattern and diagnostic value of ferroptosis-related genes in acute myocardial infarction. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 993592. doi:10.3389/fcvm.2022.993592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36407421/
3. Le Vasseur, Maxence, Lelowski, Jonathan, Bechberger, John F, Sin, Wun-Chey, Naus, Christian C. 2014. Pannexin 2 protein expression is not restricted to the CNS. In Frontiers in cellular neuroscience, 8, 392. doi:10.3389/fncel.2014.00392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25505382/
4. Zhang, Ke, Luo, Wen, Liu, Haijun, Gong, Jin. 2024. PANX2 promotes malignant transformation of colorectal cancer and 5-Fu resistance through PI3K-AKT signaling pathway. In Experimental cell research, 442, 114269. doi:10.1016/j.yexcr.2024.114269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39389335/
5. Xu, Jing, He, Jian, Huang, He, Peng, Renjun, Xi, Jian. 2018. MicroRNA-423-3p promotes glioma growth by targeting PANX2. In Oncology letters, 16, 179-188. doi:10.3892/ol.2018.8636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29928399/