Ifna14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ifna14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10005

品系全称

C57BL/6JCya-Ifna14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-404549-Ifna14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifna14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10005) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon alpha 14
基因别称
If1ai2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_206975.1 | Ensembl: ENSMUST00000102808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~565 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ifna14,也称为干扰素α-14,是干扰素家族中的一员,属于I型干扰素亚家族。I型干扰素是一类在机体抗病毒免疫应答中发挥关键作用的细胞因子,它们通过激活信号传导通路,调节免疫细胞的活化和功能,以及促进抗病毒基因的表达来对抗病毒感染。Ifna14在免疫系统中发挥重要作用,参与调节免疫反应,抑制病毒复制,并在一些疾病的发生发展中发挥作用[1]。

研究表明,Ifna14的表达与多种疾病相关。例如,在猴痘病毒感染的研究中发现,F3L蛋白可以上调Ifna14的表达,进而激活I型干扰素信号通路,引发宿主广泛的抗病毒免疫反应[2]。此外,Ifna14的表达与多种癌症的发生发展相关。研究发现,Ifna14的表达与黑色素瘤的易感性相关,其基因多态性可能影响黑色素瘤的发生风险[4]。在结直肠癌中,Ifna14的表达与患者的生存预后相关,其基因多态性可能影响结直肠癌的易感性和生存率[6]。

在心脏疾病中,Ifna14的表达与扩张型心肌病和缺血性心肌病的发病机制相关。研究发现,Ifna14的表达在扩张型心肌病患者中显著上调,而在缺血性心肌病患者中下调,这表明Ifna14的表达与心脏疾病的发病机制密切相关[3]。此外,Ifna14的表达还与胶质母细胞瘤的预后相关。研究发现,Ifna14与CDKN2A基因的共缺失与胶质母细胞瘤患者的预后不良相关[5]。

综上所述,Ifna14作为一种重要的I型干扰素,在机体抗病毒免疫应答中发挥关键作用,参与调节免疫反应,抑制病毒复制,并在多种疾病的发生发展中发挥作用。Ifna14的表达与多种疾病相关,包括猴痘病毒感染、黑色素瘤、结直肠癌、心脏疾病和胶质母细胞瘤等。进一步研究Ifna14的功能和作用机制,有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病的发生发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Golovleva, I, Kandefer-Szerszen, M, Beckman, L, Lundgren, E. . Polymorphism in the interferon-alpha gene family. In American journal of human genetics, 59, 570-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8751858/
2. Wang, Yihao, Zhang, Junzhe, Li, Mingzhi, Li, Meifeng, Kong, Lingbao. 2024. Transcriptome and proteomic analysis of mpox virus F3L-expressing cells. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1354410. doi:10.3389/fcimb.2024.1354410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38415010/
3. Zhuo, Jianfeng, Zhong, Yan, Luo, Xiaojuan, Wu, Yu, Zhang, Xiyu. . Heart Failure Is Closely Associated With the Expression Characteristics of Type I Interferon-Related Genes. In Clinical cardiology, 48, e70063. doi:10.1002/clc.70063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39704101/
4. Fang, Shenying, Lu, Jiachun, Zhou, Xinke, Amos, Christopher I, Lee, Jeffrey E. . Functional annotation of melanoma risk loci identifies novel susceptibility genes. In Carcinogenesis, 41, 452-457. doi:10.1093/carcin/bgz173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31630191/
5. Al Shboul, Sofian, Boyle, Shelagh, Singh, Ashita, Hupp, Ted, Brennan, Paul M. 2023. FISH analysis reveals CDKN2A and IFNA14 co-deletion is heterogeneous and is a prominent feature of glioblastoma. In Brain tumor pathology, 41, 4-17. doi:10.1007/s10014-023-00473-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38097874/
6. Lu, Shun, Pardini, Barbara, Cheng, Bowang, Vodicka, Pavel, Försti, Asta. 2014. Single nucleotide polymorphisms within interferon signaling pathway genes are associated with colorectal cancer susceptibility and survival. In PloS one, 9, e111061. doi:10.1371/journal.pone.0111061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25350395/