Or8c11-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or8c11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09996

品系全称

C57BL/6JCya-Or8c11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-404313-Or8c11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8c11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09996) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily C member 11
基因别称
MOR170-15,Olfr251
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207553 | Ensembl: ENSMUST00000072731
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8c11是一种位于人类第11号染色体上的基因,属于气味受体基因家族。气味受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白能够识别和结合挥发性化学物质,从而产生嗅觉信号。Or8c11基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体,通过激活嗅觉信号传导途径来介导嗅觉感知。

Or8c11基因在嗅觉系统中发挥重要作用,其表达与嗅觉受体细胞的成熟和功能密切相关。研究表明,Or8c11基因的表达受到多种因素的调控,包括发育阶段、性别和遗传背景等。此外,Or8c11基因的表达还受到基因复制和基因丢失等进化事件的影响。在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件,这些事件对基因数量的差异和物种间的差异产生了重要影响[1]。

Or8c11基因的表达还受到基因调控网络的影响。基因调控网络是由多个基因和蛋白质组成的复杂网络,通过相互作用和调节来控制基因表达和生物学过程。研究表明,Or8c11基因的表达受到多种转录因子的调控,包括增强子和抑制子等。这些转录因子与Or8c11基因的启动子区域相互作用,影响其表达水平。此外,Or8c11基因的表达还受到顺式作用元件的调控,这些顺式作用元件位于基因的启动子区域,能够与转录因子结合,影响基因的表达[5][6]。

Or8c11基因的变异与嗅觉障碍和嗅觉缺失相关。研究表明,Or8c11基因的突变和变异与嗅觉障碍和嗅觉缺失的发生有关。例如,Or8c11基因的某些突变会导致嗅觉缺失,使个体无法感知某些气味。此外,Or8c11基因的变异还与嗅觉障碍的发生有关,例如嗅觉减退或嗅觉失灵[2]。

Or8c11基因的研究对于深入理解嗅觉系统的功能和嗅觉障碍的发生机制具有重要意义。通过研究Or8c11基因的表达调控和变异,可以揭示嗅觉系统的生物学机制,并为嗅觉障碍的诊断和治疗提供新的思路和策略。

Or8c11基因的研究还可以为基因工程和基因治疗等领域提供重要的参考。通过设计合成基因网络和基因电路,可以模拟和调控Or8c11基因的表达,从而实现对嗅觉系统的精确控制。此外,Or8c11基因的研究还可以为植物基因工程提供重要的参考,通过研究Or8c11基因的表达调控和变异,可以开发出具有新型嗅觉特性的植物品种[3][4]。

综上所述,Or8c11基因是一种重要的气味受体基因,在嗅觉系统中发挥重要作用。Or8c11基因的表达受到多种因素的调控,包括基因复制和基因丢失、基因调控网络和顺式作用元件等。Or8c11基因的变异与嗅觉障碍和嗅觉缺失相关。Or8c11基因的研究对于深入理解嗅觉系统的功能和嗅觉障碍的发生机制具有重要意义,并为基因工程和基因治疗等领域提供重要的参考。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/