Or8c10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8c10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09995

品系全称

C57BL/6JCya-Or8c10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-404312-Or8c10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8c10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09995) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily C member 10
基因别称
MOR170-14,Olfr250
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207552 | Ensembl: ENSMUST00000052085
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8c10是一种嗅觉受体基因,编码一种嗅觉受体蛋白,它负责检测和响应特定的化学信号,从而产生嗅觉。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,由多个亚家族组成,每个亚家族包含多个基因。这些基因在进化过程中经历了基因复制和基因丢失等动态过程,导致不同物种之间基因数量的差异[1]。

在嗅觉受体基因家族中,基因复制和基因丢失是常见的事件,这些动态过程有助于基因的多样性和功能特化。在基因复制后,两个复制品通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异[1]。这种非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更常见,并且可以产生具有显著新型功能的基因。

Or8c10基因在嗅觉系统中起着重要作用,它参与检测和响应特定的化学信号,从而产生嗅觉。该基因的突变或缺失可能导致嗅觉功能障碍,影响个体的生活质量。此外,Or8c10基因的表达水平和活性可能受到其他基因和信号通路的调控,从而影响嗅觉系统的功能。

在乳腺癌研究中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还发现了一系列与乳腺癌风险相关的基因,包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。这些基因在DNA修复和细胞周期调控中发挥重要作用,其突变可能导致DNA损伤修复能力的下降,增加乳腺癌的风险。此外,全基因组关联研究(GWAS)也发现了一些与乳腺癌风险相关的常见低外显率基因[2]。

基因工程是近年来生物医学领域的一个重要研究方向。通过设计和构建人工基因网络,可以模拟和调控细胞内的基因表达和蛋白质相互作用,从而实现对细胞功能的精确控制。基因工程在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有广泛的应用前景[3]。

基因敲除技术是研究基因功能和基因间相互作用的重要方法。通过敲除特定的基因,可以观察基因缺失对细胞或生物体的表型影响,从而推断基因的功能。然而,一些基因的敲除会导致细胞或生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。研究发现,某些必需基因的缺失可以通过基因间相互作用得到挽救,这种现象被称为基因必需性的绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络由多个基因和蛋白质相互作用而成,通过调控基因的表达水平,影响细胞的功能和生物学过程。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用元件的数据库,提供了植物顺式作用元件的信息和工具,用于对启动子序列进行计算机分析。该数据库收集了大量的植物顺式作用元件数据,并提供了相关的信息和分析工具,有助于研究植物基因表达调控的机制[6]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可以参与基因表达调控和基因功能研究。通过研究基因片段的结构和功能,可以深入了解基因的表达调控机制和基因的功能[7]。

植物中的抗性基因可以触发植物对病原体的防御反应。这些基因通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)或效应蛋白来激活植物免疫反应,从而保护植物免受病原体的侵害[8]。

MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域。MHC基因编码的分子在免疫系统中发挥着重要作用,它们参与抗原呈递和免疫识别等过程。研究MHC基因的表达调控机制有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生机制[9]。

综上所述,基因Or8c10是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉系统中起着重要作用。Or8c10基因的表达水平和活性可能受到其他基因和信号通路的调控,从而影响嗅觉系统的功能。此外,Or8c10基因的研究有助于深入理解嗅觉受体的进化机制和功能多样性。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/