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Olfr209-KO 基因敲除小鼠

Olfr209-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Olfr209-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09994

品系全称

C57BL/6JCya-Olfr209em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-404311-Olfr209-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Olfr209-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09994) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AC member 25
基因别称
MOR182-6，MOR182-9，Olfr207，Olfr208，Olfr209
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_207551.2 | Ensembl: ENSMUST00000055868
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~913 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Olfr209是一种嗅觉受体基因，属于人类基因组中的Olfr家族。嗅觉受体基因负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白在嗅觉感知过程中起着关键作用。Olfr209基因位于第11号染色体上，它包含9个外显子和8个内含子。Olfr209基因的表达主要发生在鼻腔中的嗅上皮细胞中，这些细胞负责检测气味分子并将其转化为神经信号，最终传递到大脑中的嗅觉中心。Olfr209基因的突变可能导致嗅觉功能的异常，例如嗅觉减退或嗅觉丧失。

在进化过程中，基因复制和基因丢失是动物基因组中常见的现象。基因复制后，两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会与它的同源基因发生显著的差异。这种现象被称为“不对称进化”，在串联基因复制后更为常见。不对称进化可以产生新的基因，这些基因可能被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性较强的疾病，大多数病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常在乳腺癌高发的家族中发现，并与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传综合征。此外，家族和人群研究方法结合表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用形成的复杂网络。这些网络类似于复杂的电路，需要发展数学框架来描述其连接性。从工程的角度来看，构建和分析构成网络的底层子模块是通往这一框架的自然途径。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得这一方法成为可能，通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起，该学科提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架。合成基因网络还可能导致新的细胞控制逻辑形式，这在功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗中可能具有重要的应用[3]。

基因敲除是探索基因功能的一种常用方法，它通过完全丧失基因功能来生成基因型。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是对于一些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过基因间抑制来挽救。这种“必需性旁路”（BOE）基因间相互作用是一种尚未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来旁路[4]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调节元件的数据库，包括增强子和抑制剂。调节元件由位置矩阵、共序序列和特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时，还提供指向EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取，并辅以越来越多的计算机预测数据。除了对特定转录因子位点的描述外，还给出了实验证据的置信度、功能信息以及在启动子上的位置。新功能已实施，用于在查询序列中搜索植物顺式作用调节元件。此外，现在还提供了指向新的聚类和基序搜索方法的链接，以研究共表达基因簇。新的调节元件可以自动发送，并在经过审核后添加到数据库中[5]。

综上所述，Olfr209是一种重要的嗅觉受体基因，参与嗅觉感知过程。基因复制和基因丢失是动物基因组中常见的现象，它们可以导致基因的不对称进化，产生新的基因。乳腺癌是一种异质性较强的疾病，与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用形成的复杂网络，需要发展数学框架来描述其连接性。基因敲除是探索基因功能的一种常用方法，但有些基因的必需性可以通过基因间相互作用来旁路。植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调节元件的数据库，为研究植物基因调控提供重要资源[1-5]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-KO-09994_6J_404311_Olfr209_Exon 1_A_strategy.pdf
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