Mrgprb5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrgprb5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09991

品系全称

C57BL/6JCya-Mrgprb5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-404239-Mrgprb5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrgprb5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09991) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAS-related GPR, member B5
基因别称
Mgrg11,MrgB5
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207538.1 | Ensembl: ENSMUST00000094389
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~964 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrgprb5基因编码一种G蛋白偶联受体,属于Mrgpr(Mas-related G protein-coupled receptor)家族。这个家族的受体在哺乳动物的感觉神经系统中发挥重要作用,尤其是在痛觉和瘙痒的感觉中。Mrgprb5基因的表达主要在感觉神经元中,它通过激活内源性神经肽,如降钙素基因相关肽(CGRP)和P物质(SP),来调节疼痛和瘙痒感觉。此外,Mrgprb5基因还与炎症反应有关,其表达和功能受到多种因素的调控,如细胞因子、生长因子和神经递质等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个基因副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个基因副本会与另一个基因副本显著不同。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中发现了非对称进化,每个案例都产生了新的同源基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家庭中看到,与许多高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险有关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中广泛使用。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在将多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,需要额外的临床管理中度和低风险变体的研究[2]。

基因电路是后基因组研究的一个主要焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接产生分子网络图,类似于复杂的电路,需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,自然通向这样一个框架的方法是构建和分析构成网络的底层子模块。在测序和基因工程方面的最新实验进展使得通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法有重要的应用[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的一个核心追求。基因敲除产生完全的基因功能丧失型,是探索基因功能的常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而发生变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到拯救。这种“必需性绕过”(BOE)的基因-基因相互作用是一种尚未充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过。在这里,我回顾了揭示和理解必需性绕过的历史和最新进展[4]。

基因调控网络是细胞生物学中的一个重要研究领域,涉及基因表达和调控的复杂相互作用。这些网络由基因、转录因子、DNA结合蛋白和其他调控分子组成,它们相互作用以调节基因的活性。基因调控网络的研究对于理解发育、疾病和细胞功能至关重要。例如,在植物中,基因调控网络控制着开花时间、叶片形态和抗病性等生物学过程[5]。

植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了一种工具来分析启动子序列。该数据库包括植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息,以位置矩阵、一致序列和特定启动子序列上的单个位点表示。该数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。此外,该数据库还提供了搜索查询序列中植物顺式作用调控元件的新功能,以及链接到新的聚类和基序搜索方法,以研究共表达基因簇。新的调控元件可以自动发送,并在经过编辑后添加到数据库中[6]。

基因片段在生物信息学和基因工程中具有重要意义。它们可以用于构建基因表达载体、研究基因功能和开发新的生物技术。基因片段的分离和克隆通常使用PCR技术,并结合限制性内切酶和连接酶。基因片段的研究对于理解基因结构和功能至关重要[7]。

植物的抗病性是一个复杂的过程,涉及多种基因和信号通路的相互作用。抗性基因是植物抗病性的关键因素,它们可以识别病原体的分子,并激活植物的抗病反应。抗性基因的表达和功能受到多种因素的调控,如病原体相关分子模式(PAMPs)、损伤相关分子模式(DAMPs)和植物激素等。植物抗病性的研究对于开发新的抗病作物和植物保护策略具有重要意义[8]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因表达调控是一个重要的研究领域,涉及免疫系统的功能和疾病的发生。MHC基因编码的分子在免疫系统中发挥重要作用,它们参与抗原的呈递和免疫应答的调节。MHC基因的表达受到多种因素的调控,如转录因子、细胞因子和DNA甲基化等。对MHC基因表达调控的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生机制[9]。

基因的定义是生物学中的一个基本问题,涉及基因的结构、功能和进化。基因是遗传信息的单位,它们编码蛋白质和RNA分子,并参与细胞过程和生物学功能。基因的定义随着科学的发展而演变,包括从孟德尔的遗传因子到现代分子生物学的基因概念。对基因的定义的研究有助于深入理解遗传和进化的机制[10]。

综上所述,Mrgprb5基因编码一种G蛋白偶联受体,在哺乳动物的感觉神经系统中发挥重要作用,尤其是在痛觉和瘙痒的感觉中。Mrgprb5基因的表达和功能受到多种因素的调控,如细胞因子、生长因子和神经递质等。此外,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个基因副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个基因副本会与另一个基因副本显著不同。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并可以产生实质上新颖的基因。乳腺癌是一种异质性疾病,与许多高、中、低渗透性的易感基因有关。基因电路是后基因组研究的一个主要焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。此外,基因必需性受背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而发生变化。植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了一种工具来分析启动子序列。基因片段在生物信息学和基因工程中具有重要意义。植物的抗病性是一个复杂的过程,涉及多种基因和信号通路的相互作用。MHC基因表达调控是一个重要的研究领域,涉及免疫系统的功能和疾病的发生。基因的定义是生物学中的一个基本问题,涉及基因的结构、功能和进化。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/