Plcxd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plcxd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09980

品系全称

C57BL/6NCya-Plcxd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-403178-Plcxd1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plcxd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09980) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain containing 1
基因别称
A330045H12Rik,Gm576
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207279 | Ensembl: ENSMUST00000086687
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLCXD1,全称是磷脂酰胆碱转移酶样1,是一种在哺乳动物中发现的基因。它位于伪常染色体区域(PAR),这个区域是X和Y染色体之间的一个小区域,对于雄性减数分裂中性染色体的分离是必需的。PLCXD1基因在性别染色体进化中具有重要意义,因为它在反刍动物(如牛、羊和山羊)中是X染色体特有的,而在人类、马和狗中则是位于X染色体和Y染色体的PAR区域。这种差异反映了性别染色体在不同物种进化过程中的变化[1]。

PLCXD1基因在多种生物学过程中发挥作用。例如,在缺血性卒中患者中,PLCXD1基因的表达与免疫学、RNA代谢、囊泡融合和血管生成等过程相关。在缺血性卒中男性患者中,PLCXD1基因的表达发生了变化,这可能是导致性别差异的一个因素[2]。

此外,PLCXD1基因还与胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良有关。研究发现,Mll2基因的突变会导致PLCXD1基因的表达下调,进而导致小鼠出现胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良的症状。这表明PLCXD1基因在维持葡萄糖稳态中发挥重要作用,并且其表达水平的变化可能导致2型糖尿病的发生[3]。

在肿瘤研究中,PLCXD1基因也受到了关注。研究发现,在恶性黑色素瘤中,PLCXD1基因的表达下调,并且与肿瘤的增殖和转移有关。此外,PLCXD1基因的表达还受到DNA甲基化的调控,这表明PLCXD1基因可能是一个潜在的肿瘤抑制基因[4]。

最近的研究还发现,PLCXD1基因在膀胱癌中发挥重要作用。研究表明,DATS(大蒜中的一种生物活性硫化合物)可以通过下调PLCXD1基因的表达来抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭。这表明PLCXD1基因可能是DATS治疗膀胱癌的一个关键靶点[5]。

综上所述,PLCXD1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括性别染色体进化、葡萄糖稳态、免疫学和肿瘤发生。PLCXD1基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和其他信号通路。因此,PLCXD1基因的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Das, P J, Chowdhary, B P, Raudsepp, T. 2009. Characterization of the bovine pseudoautosomal region and comparison with sheep, goat, and other mammalian pseudoautosomal regions. In Cytogenetic and genome research, 126, 139-47. doi:10.1159/000245913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20016163/
2. Tian, Yingfang, Stamova, Boryana, Jickling, Glen C, Broderick, Joseph P, Sharp, Frank R. 2012. Y chromosome gene expression in the blood of male patients with ischemic stroke compared with male controls. In Gender medicine, 9, 68-75.e3. doi:10.1016/j.genm.2012.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22365286/
3. Goldsworthy, Michelle, Absalom, Nathan L, Schröter, David, Hollfelder, Florian, Cox, Roger D. 2013. Mutations in Mll2, an H3K4 methyltransferase, result in insulin resistance and impaired glucose tolerance in mice. In PloS one, 8, e61870. doi:10.1371/journal.pone.0061870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23826075/
4. Mithani, Suhail K, Smith, Ian M, Califano, Joseph A. . Use of integrative epigenetic and cytogenetic analyses to identify novel tumor-suppressor genes in malignant melanoma. In Melanoma research, 21, 298-307. doi:10.1097/CMR.0b013e328344a003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21606880/
5. Shin, Seung-Shick, Song, Jun-Hui, Hwang, Byungdoo, Kim, Wun-Jae, Moon, Sung-Kwon. 2017. Angiopoietin-like protein 4 potentiates DATS-induced inhibition of proliferation, migration, and invasion of bladder cancer EJ cells; involvement of G2/M-phase cell cycle arrest, signaling pathways, and transcription factors-mediated MMP-9 expression. In Food & nutrition research, 61, 1338918. doi:10.1080/16546628.2017.1338918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28680385/