Banf2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Banf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09975

品系全称

C57BL/6NCya-Banf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-403171-Banf2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Banf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BANF family member 2
基因别称
4930517K23Rik,Baf-L,Baf-like,Gm115
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207275 | Ensembl: ENSMUST00000037722
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~9.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684961Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fecundity.
Banf2,即Barrier to Autointegration Factor 2,是一种在人类和哺乳动物中广泛表达的基因,与染色质组织、核组装、基因表达和性腺发育等方面密切相关。Banf2与另一个蛋白质BAF-L(Barrier to Autointegration Factor-Like)在人类中具有40%的序列相似性,并且这两种蛋白质在体内和体外均能形成稳定的二聚体和异源二聚体。Banf2在睾丸中具有优势表达模式,与性腺发育和男性生育能力有关。

Banf2基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,Banf2基因的变异与男性不育症有关。在Banf2基因敲除小鼠中,没有发现睾丸、附睾、卵巢和其他组织的组织学结构异常,并且表现出正常的生育能力,这表明Banf2对于小鼠的精原发生和生育能力并不是必需的。此外,Banf2基因的变异还与某些类型的男性不育症相关,如非梗阻性无精子症和梗阻性无精子症。Banf2基因的表达异常可能导致精原发生障碍、精子功能障碍和Y染色体微缺失等疾病。

Banf2基因在性腺发育中也起着重要作用。例如,Banf2基因的变异与某些类型的鱼类性别决定机制有关。在Oreochromis aureus(Oa)中,LG3控制着WZ/ZZ性别决定系统,Banf2基因位于该系统中,并且在雌性Oa中存在一个额外的Banf2基因拷贝,称为banf2w。Banf2w与雌性决定有关,并且在Oa和其他三种具有LG3 WZ/ZZ性别决定系统的鱼类中得到了证实。Banf2基因的变异还与某些类型的男性不育症相关,如非梗阻性无精子症和梗阻性无精子症。Banf2基因的表达异常可能导致精原发生障碍、精子功能障碍和Y染色体微缺失等疾病。

Banf2基因在细胞核组装和染色质组织中起着重要作用。例如,Banf2基因的变异与核纤层蛋白病有关,这是一种罕见的遗传性疾病,表现为早衰和多种组织的老化。Banf2基因的变异可能导致核纤层蛋白结构或蛋白-蛋白相互作用改变,进而影响细胞核的稳定性和功能。

综上所述,Banf2基因是一种重要的基因,在染色质组织、核组装、基因表达和性腺发育等方面发挥着重要作用。Banf2基因的变异与多种疾病相关,包括男性不育症、核纤层蛋白病等。Banf2基因的研究有助于深入理解细胞核结构和功能的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Curzon, Arie Yehuda, Shirak, Andrey, Benet-Perlberg, Ayana, Ron, Micha, Seroussi, Eyal. 2021. Gene Variant of Barrier to Autointegration Factor 2 (Banf2w) Is Concordant with Female Determination in Cichlids. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22137073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34209244/
2. Omolaoye, Temidayo S, Omolaoye, Victor A, Kandasamy, Richard K, Hachim, Mahmood Yaseen, Du Plessis, Stefan S. 2022. Omics and Male Infertility: Highlighting the Application of Transcriptomic Data. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12020280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35207567/
3. Niu, Chang-Min, Xia, Meng-Meng, Zhong, Ya-Nan, Zheng, Ying. 2021. Mus musculus Barrier-To-Autointegration Factor 2 (Banf2) is Not Essential for Spermatogenesis or Fertility. In Cytogenetic and genome research, 161, 167-177. doi:10.1159/000513850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33951625/
4. Huang, Chao, Gong, Huan, Mu, Bin, Luo, Qihui, Chen, Zhengli. 2022. BAF-L Modulates Histone-to-Protamine Transition during Spermiogenesis. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23041985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216101/
5. Margalit, Ayelet, Brachner, Andreas, Gotzmann, Josef, Foisner, Roland, Gruenbaum, Yosef. 2007. Barrier-to-autointegration factor--a BAFfling little protein. In Trends in cell biology, 17, 202-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17320395/
6. Marcelot, Agathe, Worman, Howard J, Zinn-Justin, Sophie. 2020. Protein structural and mechanistic basis of progeroid laminopathies. In The FEBS journal, 288, 2757-2772. doi:10.1111/febs.15526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32799420/
7. Tifft, Kathryn E, Segura-Totten, Miriam, Lee, Kenneth K, Wilson, Katherine L. 2005. Barrier-to-autointegration factor-like (BAF-L): a proposed regulator of BAF. In Experimental cell research, 312, 478-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16337940/
8. Elkhatib, Razan A, Paci, Marine, Boissier, Romain, Mitchell, Michael J, Metzler-Guillemain, Catherine. 2017. LEM-domain proteins are lost during human spermiogenesis but BAF and BAF-L persist. In Reproduction (Cambridge, England), 154, 387-401. doi:10.1530/REP-17-0358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28684548/