Btbd6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Btbd6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09971

品系全称

C57BL/6JCya-Btbd6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-399566-Btbd6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btbd6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09971) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BTB domain containing 6
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201646.2 | Ensembl: ENSMUST00000002880
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1928 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Btbd6,也称为BTB domain-containing protein 6,是一种包含BTB结构域的蛋白质。BTB结构域是一类蛋白质结构域,参与多种蛋白质-蛋白质相互作用,如E3泛素连接酶复合物中的Cullin 3(CUL3)与底物识别蛋白的相互作用。Btbd6作为CUL3的底物识别蛋白,可能参与蛋白质的泛素化和降解过程,从而影响细胞内蛋白质水平和相关生物学功能。

Btbd6在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经发育、肿瘤发生和发展等。在神经发育方面,Btbd6参与神经元的发生和分化过程。研究发现,在非洲爪蟾和果蝇中,Btbd6的同源基因在神经系统中高表达,并且对神经前体基因和神经发生基因的表达有调控作用。在非洲爪蟾中,Btbd6的表达受到神经前体基因的积极调控,而受到神经发生基因的消极调控。此外,在非洲爪蟾和果蝇中,Btbd6的敲低或其同源基因lute的缺失会导致胚胎在晚期的神经元标记物表达缺陷,以及轴突的减少和紊乱,而早期的神经发育不受影响[1]。这表明Btbd6在神经发育过程中发挥着重要作用。

在肿瘤发生和发展方面,Btbd6也与多种肿瘤的发生和发展相关。研究发现,在乳腺癌中,Btbd6的表达与肿瘤的预后和免疫浸润程度相关。通过基因表达谱和临床数据分析,研究人员发现Btbd6是乳腺癌预后预测和免疫浸润评估的重要基因。进一步的研究发现,Btbd6的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点基因表达相关,并且Btbd6的表达水平可以作为乳腺癌患者生存预测和免疫治疗评估的指标[2]。此外,在胰腺癌中,Btbd6也被确定为潜在的风险基因。通过转录组关联分析,研究人员发现Btbd6的表达与胰腺癌的发生风险相关,并且Btbd6是胰腺癌风险位点的候选基因之一[3]。这些研究结果提示Btbd6在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。

除了在神经发育和肿瘤发生中发挥作用,Btbd6还与其他生物学过程相关。研究发现,在眼黑色素瘤中,Btbd6与肿瘤的预后和免疫浸润程度相关。通过构建包含Btbd6在内的六基因签名,研究人员发现Btbd6的表达与眼黑色素瘤患者的生存预后相关,并且Btbd6的表达水平可以作为眼黑色素瘤患者风险分层和免疫治疗评估的指标[4]。此外,Btbd6还与男性不育相关。通过RNA测序数据分析,研究人员发现Btbd6在特发性男性不育患者中表达异常,并且Btbd6可能参与了男性不育的分子机制[5]。这些研究结果提示Btbd6在多种生物学过程中发挥着重要作用。

综上所述,Btbd6是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括神经发育、肿瘤发生和发展等。Btbd6在神经发育过程中发挥着重要作用,影响神经元的形成和分化。在肿瘤发生和发展方面,Btbd6与多种肿瘤的发生和发展相关,并且可以作为肿瘤预后预测和免疫治疗评估的指标。此外,Btbd6还与其他生物学过程相关,如眼黑色素瘤和男性不育。Btbd6的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bury, Frédéric J, Moers, Virginie, Yan, Jiekun, Hassan, Bassem A, Bellefroid, Eric J. . Xenopus BTBD6 and its Drosophila homologue lute are required for neuronal development. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 237, 3352-60. doi:10.1002/dvdy.21748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18855900/
2. Ren, Xueting, Cui, Hanxiao, Wu, Jianhua, Kang, Huafeng, Lin, Shuai. 2022. Identification of a combined apoptosis and hypoxia gene signature for predicting prognosis and immune infiltration in breast cancer. In Cancer medicine, 11, 3886-3901. doi:10.1002/cam4.4755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441810/
3. Zhong, Jun, Jermusyk, Ashley, Wu, Lang, Zheng, Wei, Amundadottir, Laufey T. . A Transcriptome-Wide Association Study Identifies Novel Candidate Susceptibility Genes for Pancreatic Cancer. In Journal of the National Cancer Institute, 112, 1003-1012. doi:10.1093/jnci/djz246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31917448/
4. Liu, Jun, Lu, Jianjun, Li, Wenli. 2021. A Comprehensive Prognostic and Immunological Analysis of a Six-Gene Signature Associated With Glycolysis and Immune Response in Uveal Melanoma. In Frontiers in immunology, 12, 738068. doi:10.3389/fimmu.2021.738068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34630418/
5. Lukkani, Laxman Kumar, Naorem, Leimarembi Devi, Muthaiyan, Mathavan, Venkatesan, Amouda. 2022. Identification of potential key genes related to idiopathic male infertility using RNA-sequencing data: an in-silico approach. In Human fertility (Cambridge, England), 26, 1149-1163. doi:10.1080/14647273.2022.2144771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36369953/