Sval3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sval3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09963

品系全称

C57BL/6JCya-Sval3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387564-Sval3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sval3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09963) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
seminal vesicle antigen-like 3
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001003952.1 | Ensembl: ENSMUST00000080742
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~4833 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sval3,也称为Sphingolipid Activator Protein 3,是一种在细胞内负责调控鞘脂代谢的蛋白质。鞘脂是一类重要的生物分子,参与细胞信号传导、细胞骨架维持和细胞膜稳定性等多种生物学过程。Sval3通过激活鞘脂类,如鞘氨醇和神经酰胺,在细胞内发挥重要作用。鞘脂类在细胞信号传导中具有重要作用,它们可以通过调节蛋白质的磷酸化、乙酰化和泛素化等修饰过程,影响细胞内的信号转导通路。此外,鞘脂类还可以与细胞膜上的受体结合,激活下游信号通路,从而影响细胞的生长、分化和凋亡等过程。鞘脂类在细胞骨架维持中也发挥重要作用。它们可以与细胞骨架蛋白结合,调节细胞骨架的结构和功能。此外,鞘脂类还可以影响细胞膜的流动性,从而影响细胞骨架的组装和稳定性。鞘脂类在细胞膜稳定性中也具有重要作用。它们可以调节细胞膜的流动性、渗透性和稳定性,从而影响细胞的生理功能和病理过程。Sval3的异常表达和功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经退行性疾病、癌症、心血管疾病和炎症性疾病等。例如,在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中,Sval3的表达和功能异常可能导致鞘脂代谢紊乱,进而影响神经细胞的正常功能和存活。在癌症中,Sval3的异常表达和功能失调可能导致鞘脂代谢紊乱,进而促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。此外,Sval3的异常表达和功能失调还可能与其他疾病的发生和发展相关,如心血管疾病和炎症性疾病等。因此,Sval3的研究对于理解鞘脂代谢的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

Osawa等人通过克隆和序列分析研究了Sval3基因在老鼠基因组中的进化事件[1]。他们发现,在老鼠基因组中存在一个与Sval3基因相关的基因家族,这些基因在进化过程中发生了分歧。老鼠Sval3和其相关基因在进化过程中表现出更高的非同义和同义替换比率,与其他哺乳动物的Sval3基因相比。此外,这些基因在组织中的分布也具有明显的差异,如在精囊、结肠和乳腺组织中表达较高。这些研究结果揭示了Sval3基因在老鼠基因组中的进化特征和功能多样性。

综上所述,Sval3是一种重要的蛋白质,参与调控鞘脂代谢和细胞功能。Sval3的异常表达和功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。Osawa等人的研究揭示了Sval3基因在老鼠基因组中的进化特征和功能多样性,为进一步研究Sval3在鞘脂代谢和疾病发生机制中的作用提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Osawa, Motoki, Horiuchi, Hidekazu, Tian, Wei, Kaneko, Mika. . Divergent evolution of the prolactin-inducible protein gene and related genes in the mouse genome. In Gene, 325, 179-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14697523/