Znrf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Znrf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09962

品系全称

C57BL/6JCya-Znrf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387524-Znrf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Znrf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc and ring finger 2
基因别称
1190002C14Rik,D6Ertd365e
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199143 | Ensembl: ENSMUST00000079869
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Znrf2(Zinc and Ring Finger 2)是一种包含锌指和环指结构域的E3泛素连接酶。它参与细胞内的多种生物学过程,包括细胞生长、死亡、信号转导和蛋白质降解等。Znrf2在多种类型的细胞中都有表达,包括肿瘤细胞、神经元、心肌细胞等。

Znrf2与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,在多种人类肿瘤中,Znrf2的表达水平高于正常组织,并且与疾病的进展和预后不良相关[1]。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Znrf2的表达水平与疾病的进展相关,可能预示着患者预后不良[1]。此外,Znrf2的表达还与肿瘤相关成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞浸润相关[1]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用,Znrf2还参与调节细胞内的离子通道。研究表明,Znrf2和其同源蛋白Znrf1可以调节Na+/K+ATP酶的活性,影响细胞内的离子平衡[2]。此外,Znrf2还与mTOR信号通路相关,参与调节细胞生长和代谢[4]。

Znrf2的表达受到多种因素的调控。例如,在乳腺癌中,Znrf2的表达受到CREB1的转录调控[3]。此外,miR-100可以抑制Znrf2的表达,影响肿瘤细胞的增殖和化疗耐药性[5]。在卵巢癌中,lncRNA HAGLROS可以通过miR-153-3p/ZNRF2轴调控mTOR信号通路[6]。

综上所述,Znrf2是一种重要的E3泛素连接酶,参与细胞内的多种生物学过程,包括肿瘤发生和发展、信号转导和蛋白质降解等。Znrf2的表达受到多种因素的调控,并且与多种疾病的发生和发展相关。深入研究Znrf2的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Fujie, Wu, Yunfei, Wang, Kai, Liu, Minghui, Sun, Xinlei. 2023. A pancancer analysis of the oncogenic role of ZNRF2 in human tumours. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 3296-3312. doi:10.1111/jcmm.17900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37551845/
2. Hoxhaj, Gerta, Najafov, Ayaz, Toth, Rachel, Prescott, Alan R, MacKintosh, Carol. 2012. ZNRF2 is released from membranes by growth factors and, together with ZNRF1, regulates the Na+/K+ATPase. In Journal of cell science, 125, 4662-75. doi:10.1242/jcs.110296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22797923/
3. Liu, Jin-Tao, Sun, Zhen-Xuan, Zhong, Rui, Zhang, Lei, Chen, Bo. 2023. ZNRF2 as an oncogene is transcriptionally regulated by CREB1 in breast cancer models. In Human cell, 36, 1501-1515. doi:10.1007/s13577-023-00913-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37165255/
4. Hoxhaj, Gerta, Caddye, Edward, Najafov, Ayaz, Prescott, Alan R, MacKintosh, Carol. 2016. The E3 ubiquitin ligase ZNRF2 is a substrate of mTORC1 and regulates its activation by amino acids. In eLife, 5, . doi:10.7554/eLife.12278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27244671/
5. Xiao, Qiang, Yang, Yu, An, Qing, Qi, Yong. . MicroRNA-100 suppresses human osteosarcoma cell proliferation and chemo-resistance via ZNRF2. In Oncotarget, 8, 34678-34686. doi:10.18632/oncotarget.16149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416774/
6. Yang, Meiqin, Zhai, Zhensheng, Zhang, Yunfeng, Wang, Yue. 2019. Clinical significance and oncogene function of long noncoding RNA HAGLROS overexpression in ovarian cancer. In Archives of gynecology and obstetrics, 300, 703-710. doi:10.1007/s00404-019-05218-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31197441/