Tas2r143-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tas2r143-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09960

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r143em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387514-Tas2r143-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r143-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09960) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 143
基因别称
Gm1404,Tas2r43,mt2r36
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001452.1 | Ensembl: ENSMUST00000057398
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~879 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r143,也称为Taste 2 Receptor 143,是一种属于Taste 2 Receptor(T2R)家族的基因,编码苦味受体。T2R基因家族是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一部分,主要在味蕾中表达,负责识别和响应苦味化合物。然而,越来越多的研究表明,T2R基因在非味觉组织中也有表达,并且可能在这些组织中发挥重要作用[5,6]。

一项研究发现,Tas2r143在睾丸Sertoli细胞(SCs)中高表达。当Tas2r143基因被敲低时,紧密连接蛋白(occludin和ZO-1)和NF-κB的表达显著下调。这表明Tas2r143可能通过NF-κB信号通路调节occludin和ZO-1的表达,从而影响血-睾屏障的功能[1]。

另一项研究使用CRISPR/Cas9基因编辑技术在小鼠中删除了Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126基因簇。研究发现,苦味化合物并不能引起Tas2r TKO小鼠和野生型小鼠的支气管舒张,这表明TAS2Rs可能不介导苦味化合物引起的支气管舒张[2]。

此外,研究发现Tas2r143在白色脂肪组织中表达,并且在3T3-L1前脂肪细胞中,苦味化合物的刺激可以增加Tas2r基因的表达。这表明T2Rs在脂肪细胞中具有功能性作用,可能参与脂肪细胞的分化和脂肪积累[3]。

还有研究发现,苦味化合物可以放松小鼠胆囊平滑肌,但这种放松作用并不依赖于TAS2Rs和TRPM5。这表明苦味化合物可能直接作用于平滑肌细胞,而不需要TAS2Rs的介导[4]。

另一项研究使用BAC转座子技术生成了Tas2r143-CreERT2转基因小鼠,并发现Tas2r143在多种非味觉组织中表达,包括心脏、肠道、血管平滑肌细胞、呼吸道上皮细胞、胃肠道、尿道、阴道和子宫颈。这进一步支持了T2Rs在非味觉组织中具有功能的观点[5]。

还有研究发现,Tas2r126在胃的不同部位的不同细胞类型中表达,包括刷细胞、胃腺细胞和肠内分泌细胞。这表明Tas2r126可能参与胃的化学感应和调节[6]。

综上所述,Tas2r143是一种苦味受体基因,在多种组织中表达,并在这些组织中发挥重要作用。Tas2r143可能通过NF-κB信号通路调节血-睾屏障的功能,可能参与脂肪细胞的分化和脂肪积累,可能参与胃的化学感应和调节。此外,Tas2r143可能不介导苦味化合物引起的支气管舒张和胆囊平滑肌放松。这些研究为深入理解T2Rs的功能和作用机制提供了重要线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xue, Wang, Jin Dan, Li, Xin, Liu, Shengjun, Zhu, Zhanbo. 2024. Tas2R143 regulates the expression of the Blood-Testis Barrier tight junction protein in TM4 cells through the NF-κB signaling pathway. In Theriogenology, 227, 120-127. doi:10.1016/j.theriogenology.2024.07.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39059123/
2. Lu, Ping, ElMallah, Mai K, Liu, Zeyu, Lifshitz, Lawrence M, ZhuGe, Ronghua. 2021. Genetic deletion of the Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126 cluster reveals that TAS2Rs may not mediate bitter tastant-induced bronchodilation. In Journal of cellular physiology, 236, 6407-6423. doi:10.1002/jcp.30315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559206/
3. Kimura, Shunsuke, Tsuruma, Ai, Kato, Eisuke. 2022. Taste 2 Receptor Is Involved in Differentiation of 3T3-L1 Preadipocytes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23158120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35897692/
4. Keshavarz, Maryam, Ruppert, Anna-Lena, Meiners, Mirjam, Kummer, Wolfgang, Schütz, Burkhard. 2024. Bitter tastants relax the mouse gallbladder smooth muscle independent of signaling through tuft cells and bitter taste receptors. In Scientific reports, 14, 18447. doi:10.1038/s41598-024-69287-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39117690/
5. Liu, Shuya, Lu, Shun, Xu, Rui, Wettschureck, Nina, Offermanns, Stefan. 2017. Members of Bitter Taste Receptor Cluster Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126 Are Expressed in the Epithelium of Murine Airways and Other Non-gustatory Tissues. In Frontiers in physiology, 8, 849. doi:10.3389/fphys.2017.00849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29163195/
6. Widmayer, Patricia, Partsch, Vanessa, Pospiech, Jonas, Boehm, Ulrich, Breer, Heinz. 2020. Distinct Cell Types With the Bitter Receptor Tas2r126 in Different Compartments of the Stomach. In Frontiers in physiology, 11, 32. doi:10.3389/fphys.2020.00032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32116750/