Tas2r114-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tas2r114-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09946

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r114em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387346-Tas2r114-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r114-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09946) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 114
基因别称
T2R14,Tas2r14,mGR14,mt2r46
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207019 | Ensembl: ENSMUST00000080619
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r114,也称为Taste Receptor Type 2 Member 114,是Tas2r家族中的一员,属于苦味味觉受体基因。Tas2r家族基因编码的受体主要分布在味蕾细胞上,负责识别和响应食物中的苦味化合物。这些受体对于人类和其他哺乳动物的味觉感知至关重要,因为它们能够帮助识别和避免摄入可能有毒的化合物。

苦味受体不仅限于口腔味蕾,它们还在多种非口腔组织中广泛表达,如呼吸道、肠道、心脏和肾脏等。这些组织中的苦味受体可能参与调节多种生理过程,包括免疫反应、细胞生长和凋亡、以及代谢调节等。因此,Tas2r基因的表达和功能研究对于理解苦味受体的生物学功能和生理意义至关重要。

在研究Tas2r基因的功能方面,CRISPR/Cas9基因编辑技术提供了一种强大的工具。通过CRISPR/Cas9技术,研究人员可以精确地修改或敲除特定的基因,从而研究这些基因在动物模型中的功能和作用。例如,通过敲除Tas2r基因,可以研究苦味受体在味觉感知中的作用,以及在其他生理过程中的功能。

在Tas2r基因的研究中,Tas2r104、Tas2r105和Tas2r114基因簇被广泛研究。这些基因的表达和功能对于理解苦味受体的生物学功能和生理意义具有重要意义。通过研究这些基因的表达和功能,可以深入理解苦味受体的生物学功能和生理意义,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

Tas2r114基因的表达和功能研究对于理解苦味受体的生物学功能和生理意义具有重要意义。通过研究Tas2r114基因的表达和功能,可以深入理解苦味受体的生物学功能和生理意义,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

在最近的一项研究中,研究人员使用CRISPR/Cas9基因编辑技术产生了多个Tas2r基因突变小鼠,包括Tas2r104、Tas2r105和Tas2r114基因簇的突变小鼠[1]。通过免疫荧光和qRT-PCR技术,研究人员发现这些突变小鼠的味蕾中GNAT3和PLCB2的表达水平没有改变。然而,这些突变小鼠在两个瓶子偏好测试中对苦味化合物如奎宁二氢氯化物、苯甲酸苯甲酸和葫芦素B的感知能力丧失。这些结果表明,Tas2r104、Tas2r105和Tas2r114基因簇在味觉感知中发挥重要作用。

此外,这些突变小鼠对葫芦素B的感知能力丧失也表明,Gnat3介导的味觉受体及其信号通路在葫芦素B的感知中发挥重要作用。这些发现表明,Tas2r基因簇在苦味化合物的感知中发挥重要作用,并且可能通过Gnat3介导的信号通路发挥作用。

综上所述,Tas2r114基因是Tas2r家族中的一员,属于苦味味觉受体基因。Tas2r基因的表达和功能对于理解苦味受体的生物学功能和生理意义具有重要意义。通过研究Tas2r114基因的表达和功能,可以深入理解苦味受体的生物学功能和生理意义,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。此外,Tas2r基因簇在苦味化合物的感知中发挥重要作用,并且可能通过Gnat3介导的信号通路发挥作用。这些发现为进一步研究苦味受体的生物学功能和生理意义提供了重要的理论和实验基础。

参考文献:
1. Niu, Bowen, Liu, Lingling, Gao, Qian, Zhou, Xiaohui, Li, Feng. 2023. Genetic mutation of Tas2r104/Tas2r105/Tas2r114 cluster leads to a loss of taste perception to denatonium benzoate and cucurbitacin B. In Animal models and experimental medicine, 7, 324-336. doi:10.1002/ame2.12357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38155461/