Mir142-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir142-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09930

品系全称

C57BL/6JCya-Mir142em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387160-Mir142-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir142-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09930) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 142
基因别称
Mirn142,miR-142,mir-142a,mmu-mir-142,mmu-mir-142a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029555 | Ensembl: ENSMUST00000198092
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676827Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced stimulated mast cell degranulation and impaired hematopoietic lineage formation.

发表文献

Advanced Science
2024-09-18
SpermmiR-142-3pReprogrammingMediatesPaternalPre-PregnancyCaffeineExposure-InducedNon-Alcoholic Steatohepatitis in Male Offspring Rats
1
MIR142,也称为microRNA-142,是一种在生物医学领域中具有重要意义的非编码RNA分子。MIR142编码两种成熟的microRNA分子:miR142-5p和miR142-3p。这些microRNA分子在多种生物学过程中发挥着关键的调节作用,尤其是在免疫系统的发育和功能调节中。

miR142-5p和miR142-3p在多种免疫细胞中高表达,如B细胞和T细胞,并且在免疫细胞的分化和功能中起着重要作用。研究发现,MIR142的突变与某些血液系统恶性肿瘤的发生发展密切相关,尤其是B细胞淋巴瘤和急性髓系白血病(AML)[3,5]。在B细胞淋巴瘤中,MIR142的过表达可以导致B细胞的耗竭,从而影响B细胞的正常分化和功能[5]。而在AML中,MIR142的突变会导致其功能丧失,从而促进白血病的发生发展[3]。

除了在血液系统恶性肿瘤中的作用外,MIR142还在其他疾病中发挥着重要作用。例如,研究发现MIR142在克罗恩病(CD)的发生发展中起着重要作用。MIR142通过靶向调控自噬相关基因ATG16L1的表达,影响自噬活性,进而影响肠道炎症和CD的发生发展[1]。此外,MIR142还参与调节脑缺血性卒中的发生发展。研究发现,MIR142可以通过靶向调控TIPARP的表达,影响自噬活性,进而影响脑缺血性卒中的发生发展[2]。此外,MIR142还参与调节胶质母细胞瘤的发生发展。研究发现,MIR142可以通过靶向调控IL-6的表达,影响胶质母细胞瘤的发生发展[4]。

除了在疾病中的作用外,MIR142还具有重要的免疫调节作用。研究发现,MIR142可以通过靶向调控多种免疫相关基因的表达,影响免疫细胞的功能和免疫反应的调节[6]。此外,MIR142还可以通过靶向调控多种炎症相关基因的表达,影响炎症反应的调节。

综上所述,MIR142是一种在多种生物学过程中具有重要意义的非编码RNA分子,尤其在免疫系统和血液系统恶性肿瘤中发挥着重要作用。MIR142的研究有助于深入理解非编码RNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhai, Zili, Wu, Feng, Dong, Fengshi, Boone, David L, Kwon, John H. 2014. Human autophagy gene ATG16L1 is post-transcriptionally regulated by MIR142-3p. In Autophagy, 10, 468-79. doi:10.4161/auto.27553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24401604/
2. Han, Bing, Zhang, Yuan, Zhang, Yanhong, Hu, Gang, Yao, Honghong. 2018. Novel insight into circular RNA HECTD1 in astrocyte activation via autophagy by targeting MIR142-TIPARP: implications for cerebral ischemic stroke. In Autophagy, 14, 1164-1184. doi:10.1080/15548627.2018.1458173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29938598/
3. Trissal, Maria C, Wong, Terrence N, Yao, Juo-Chin, Reddy, Pavan R, Link, Daniel C. 2018. MIR142 Loss-of-Function Mutations Derepress ASH1L to Increase HOXA Gene Expression and Promote Leukemogenesis. In Cancer research, 78, 3510-3521. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29724719/
4. Chiou, Guang-Yuh, Chien, Chian-Shiu, Wang, Mong-Lien, Hung, Mien-Chie, Chiou, Shih-Hwa. . Epigenetic regulation of the miR142-3p/interleukin-6 circuit in glioblastoma. In Molecular cell, 52, 693-706. doi:10.1016/j.molcel.2013.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24332177/
5. Kuriyama, Kodai, Enomoto, Yutaka, Suzuki, Ritsuro, Kitamura, Toshio, Sonoki, Takashi. 2017. Enforced expression of MIR142, a target of chromosome translocation in human B-cell tumors, results in B-cell depletion. In International journal of hematology, 107, 345-354. doi:10.1007/s12185-017-2360-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29071477/
6. Sharma, Salil. 2017. Immunomodulation: A definitive role of microRNA-142. In Developmental and comparative immunology, 77, 150-156. doi:10.1016/j.dci.2017.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28801229/

发表文献

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