Mir140-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mir140-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09929

品系全称

C57BL/6JCya-Mir140em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-387158-Mir140-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir140-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09929) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 140
基因别称
Mirn140,mir-140,mmu-mir-140
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029553 | Ensembl: ENSMUST00000083505
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676825Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased stature, body weight, and long bone length, cranofacial defects, and osteoarthritis.
基因Mir140,也称为miRNA-140,是一种在软骨细胞中特异性表达的微小RNA。miRNA是一类小型的非编码RNA分子,通过靶向并结合信使RNA(mRNA)的3'非编码区域来调控基因表达。Mir140在软骨发育和维持中起着关键作用,它的异常表达与多种软骨疾病有关,如骨关节炎(OA)和软骨发育不良[2,6]。

研究表明,Mir140可以通过抑制软骨降解蛋白酶的表达来减缓骨关节炎的进展[1]。通过将Mir140装载到工程化外泌体中,并利用软骨亲和肽(CAP)进行靶向递送,可以有效地将Mir140递送到软骨细胞中,从而抑制软骨降解蛋白酶的表达,减缓骨关节炎的进展[1]。此外,Mir140的表达也受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰[3,4]。研究表明,饮食和环境因素可以通过表观遗传机制影响Mir140的表达[3,4]。例如,富含多酚的食物可以激活Mir140的表达,从而抑制SOX9和ALDH1的表达,减少肿瘤生长[3]。此外,营养不良也可以影响Mir140的表达,导致软骨细胞功能异常[4]。

除了在骨关节炎中的作用外,Mir140的异常表达还与一些罕见的遗传性疾病有关,如软骨发育不良[5,6]。研究表明,Mir140的基因突变可以导致软骨发育不良,表现为身材矮小和颅面畸形[6]。此外,Mir140的异常表达还与肿瘤的发生和发展有关,如骨肉瘤和神经母细胞瘤[5,6]。

综上所述,基因Mir140在软骨发育和维持中起着重要作用,它的异常表达与多种软骨疾病和遗传性疾病有关。Mir140的表达受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰。此外,饮食和环境因素也可以通过表观遗传机制影响Mir140的表达。研究Mir140的生物学功能和调控机制,有助于深入理解软骨疾病的发病机制,为软骨疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Yujie, Xu, Xiao, Li, Xingfu, Wang, Daping, Xia, Jiang. 2020. Chondrocyte-Targeted MicroRNA Delivery by Engineered Exosomes toward a Cell-Free Osteoarthritis Therapy. In ACS applied materials & interfaces, 12, 36938-36947. doi:10.1021/acsami.0c10458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32814390/
2. Gibson, Gary, Asahara, Hiroshi. 2013. microRNAs and cartilage. In Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 31, 1333-44. doi:10.1002/jor.22397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23754477/
3. Abdul, Qudeer Ahmed, Yu, Byung Pal, Chung, Hae Young, Jung, Hyun Ah, Choi, Jae Sue. 2017. Epigenetic modifications of gene expression by lifestyle and environment. In Archives of pharmacal research, 40, 1219-1237. doi:10.1007/s12272-017-0973-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29043603/
4. Gat-Yablonski, Galia, Pando, Rakefet, Phillip, Moshe. 2013. Nutritional catch-up growth. In World review of nutrition and dietetics, 106, 83-9. doi:10.1159/000342607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23428685/
5. Goel, Himanshu, Goel, Amy. 2024. MicroRNA and Rare Human Diseases. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15101243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39457367/
6. Shvedova, Maria, Kobayashi, Tatsuya. 2020. MicroRNAs in cartilage development and dysplasia. In Bone, 140, 115564. doi:10.1016/j.bone.2020.115564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32745689/