Mir21a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mir21a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09928

品系全称

C57BL/6NCya-Mir21aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-387140-Mir21a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir21a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09928) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 21a
基因别称
Mir21,Mirn21,mmu-mir-21,mmu-mir-21a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029738 | Ensembl: ENSMUST00000083521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676885Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal cardiac morphology and response to stress, with the exception of a mildly exaggerated increase in heart weight in Ang II-treated mice.
microRNA-21a(miR-21a)是一种在多种细胞类型中广泛表达的microRNA,它在细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学过程中发挥重要作用。miR-21a通过调节多种靶基因的表达,参与多种生理和病理过程,包括肿瘤发生、炎症反应、纤维化等。

miR-21a在肿瘤发生中发挥重要作用。例如,一项研究发现,Fusobacterium nucleatum感染能够激活Toll样受体4信号通路,进而激活核因子-κB,导致miR-21a表达上调,从而促进结直肠癌细胞增殖和肿瘤形成[1]。此外,miR-21a在肺组织中的表达水平与侵袭性肺曲霉病(IPA)的发生密切相关。研究发现,IPA相关miRNA包括上调的mmu-let-7b-3p、mmu-miR124-3p、mmu-miR21a-3p等,这些miRNA可能通过协同调节NF-κB信号通路中的关键元素,参与IPA的发病机制[2]。

miR-21a还参与调节组织纤维化过程。例如,一项研究发现,衰老和衰老药物组合dasatinib加槲皮素(D+Q)对子宫纤维化有影响。衰老导致Pi3k/Akt1/mTor信号通路下调,以及miR34c、miR126a和miR181b的表达降低。D+Q治疗可以增加p53基因表达,并降低miR34a的表达。这些结果表明,Pi3k/Akt1/mTor信号通路在子宫衰老中发挥作用,而D+Q衰老疗法可能具有抗纤维化作用[3]。

miR-21a在心脏保护中也发挥重要作用。例如,一项研究发现,CRISPR靶向技术可以降低小鼠脑部GBM中的mmu-miR-21a水平,从而减缓肿瘤生长并提高小鼠的生存率[4]。此外,一项研究发现,miR-21a可以通过抑制PDCD4基因的表达来抑制蜕膜细胞凋亡,从而维持蜕膜细胞的功能[5]。另一项研究发现,Dicer敲低可以抑制内皮细胞肿瘤生长,其机制是通过上调miR 21a-3p活性,靶向Nox-4基因的3'-UTR[6]。

综上所述,miR-21a是一种重要的microRNA,参与调节多种生物学过程,包括肿瘤发生、炎症反应、纤维化等。miR-21a在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、侵袭性肺曲霉病、子宫纤维化、GBM、心脏保护等。深入研究miR-21a的功能和调控机制,有助于开发新的治疗方法,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Yongzhi, Weng, Wenhao, Peng, Junjie, Qin, Huanlong, Ma, Yanlei. 2016. Fusobacterium nucleatum Increases Proliferation of Colorectal Cancer Cells and Tumor Development in Mice by Activating Toll-Like Receptor 4 Signaling to Nuclear Factor-κB, and Up-regulating Expression of MicroRNA-21. In Gastroenterology, 152, 851-866.e24. doi:10.1053/j.gastro.2016.11.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27876571/
2. Chen, Fei, Xu, Xiao-Yong, Zhang, Ming, Shao, Hong-Tao, Shi, Yi. 2017. Deep sequencing profiles MicroRNAs related to Aspergillus fumigatus infection in lung tissues of mice. In Journal of microbiology, immunology, and infection = Wei mian yu gan ran za zhi, 52, 90-99. doi:10.1016/j.jmii.2016.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30146414/
3. Cavalcante, Marcelo B, Saccon, Tatiana D, Nunes, Allancer D C, Schneider, Augusto, Masternak, Michal M. 2020. Dasatinib plus quercetin prevents uterine age-related dysfunction and fibrosis in mice. In Aging, 12, 2711-2722. doi:10.18632/aging.102772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31955151/
4. Nieland, Lisa, Vrijmoet, Anne B, Jetten, Isabelle W, Breakefield, Xandra O, Abels, Erik R. 2024. CRISPR targeting of mmu-miR-21a through a single adeno-associated virus vector prolongs survival of glioblastoma-bearing mice. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 33, 133-151. doi:10.1016/j.ymthe.2024.11.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39563028/
5. Li, Rong, Wen, Yi-Xian, Geng, Yan-Qing, Wang, Ying-Xiong, Liu, Xue-Qing. 2019. miR-21a inhibits decidual cell apoptosis by targeting Pdcd4. In Genes & diseases, 8, 171-180. doi:10.1016/j.gendis.2019.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33997164/
6. Gordillo, Gayle M, Biswas, Ayan, Khanna, Savita, Roy, Sashwati, Sen, Chandan K. 2014. Dicer knockdown inhibits endothelial cell tumor growth via microRNA 21a-3p targeting of Nox-4. In The Journal of biological chemistry, 289, 9027-38. doi:10.1074/jbc.M113.519264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24497637/