Eid2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eid2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09926

品系全称

C57BL/6JCya-Eid2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-386655-Eid2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eid2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09926) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EP300 interacting inhibitor of differentiation 2
基因别称
Cri2,EID-2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198425.2 | Ensembl: ENSMUST00000059596
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~708 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eid2(E1A-like inhibitor of differentiation 2),也称为E1A样分化抑制剂2,是一种在细胞分化过程中发挥重要作用的蛋白质。Eid2是Eid家族的成员之一,该家族包括Eid1、Eid2和Eid3等蛋白质。Eid家族成员在细胞分化、发育和疾病发生过程中发挥重要作用,它们通过直接或间接地与转录因子和共激活因子相互作用,影响基因表达和细胞功能。

Eid2是一种与p300/CBP(CREB结合蛋白/p300)相互作用的蛋白质,p300/CBP是一种重要的转录共激活因子,参与多种生物学过程的基因转录调控。Eid2通过与p300/CBP相互作用,抑制p300/CBP的乙酰转移酶活性,从而抑制基因转录和细胞分化。此外,Eid2还与组蛋白脱乙酰酶(HDACs)相互作用,进一步抑制基因转录和细胞分化。因此,Eid2在细胞分化过程中发挥重要作用,其异常表达可能导致多种疾病的发生。

在多种细胞类型中,Eid2的表达具有组织特异性和发育阶段特异性。例如,Eid2在成年心脏和大脑中高水平表达,而在其他组织中表达较低。Eid2的表达水平在细胞分化过程中发生动态变化,如在肌细胞分化过程中,Eid2的表达水平逐渐升高,而在脂肪细胞分化过程中,Eid2的表达水平逐渐降低。

Eid2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,Eid2的表达水平显著升高,可能与乳腺癌的发生和发展有关。此外,在猴痘病毒感染的过程中,Eid2的表达水平显著降低,可能与猴痘病毒的复制和感染过程有关。

总之,Eid2是一种在细胞分化、发育和疾病发生过程中发挥重要作用的蛋白质。Eid2通过与p300/CBP和HDACs相互作用,抑制基因转录和细胞分化。Eid2在多种细胞类型中表达具有组织特异性和发育阶段特异性,其在多种疾病中发挥重要作用,如乳腺癌和猴痘病毒感染。因此,深入研究Eid2的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解细胞分化、发育和疾病发生的过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Aşık, Mehmet Doğan, Gürsoy, Safa, Akkaya, Mustafa, Doğan, Metin, Bozkurt, Murat. 2019. Microarray analysis of cartilage: comparison between damaged and non-weight-bearing healthy cartilage. In Connective tissue research, 61, 456-464. doi:10.1080/03008207.2019.1611797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31142155/
2. Chakraborty, Chiranjib, Bhattacharya, Manojit, Dhama, Kuldeep, Lee, Sang-Soo. 2023. Evaluation of differentially expressed genes during replication using gene expression landscape of monkeypox-infected MK2 cells: A bioinformatics and systems biology approach to understanding the genomic pattern of viral replication. In Journal of infection and public health, 16, 399-409. doi:10.1016/j.jiph.2023.01.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36724696/
3. Holmgren, Gustav, Ghosheh, Nidal, Zeng, Xianmin, Sartipy, Peter, Synnergren, Jane. 2015. Identification of stable reference genes in differentiating human pluripotent stem cells. In Physiological genomics, 47, 232-9. doi:10.1152/physiolgenomics.00130.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25852171/
4. Båvner, Ann, Matthews, Jason, Sanyal, Sabyasachi, Gustafsson, Jan-Ake, Treuter, Eckardt. 2005. EID3 is a novel EID family member and an inhibitor of CBP-dependent co-activation. In Nucleic acids research, 33, 3561-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15987788/
5. Dufresne, Jaimie, Bowden, Pete, Thavarajah, Thanusi, Siu, K W M, Marshall, John G. 2019. The plasma peptides of breast versus ovarian cancer. In Clinical proteomics, 16, 43. doi:10.1186/s12014-019-9262-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889940/
6. Ji, Aimin, Dao, Diem, Chen, Jiexiao, MacLellan, W Robb. . EID-2, a novel member of the EID family of p300-binding proteins inhibits transactivation by MyoD. In Gene, 318, 35-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14585496/
7. Miyake, Satoshi, Yanagisawa, Yuka, Yuasa, Yasuhito. 2003. A novel EID-1 family member, EID-2, associates with histone deacetylases and inhibits muscle differentiation. In The Journal of biological chemistry, 278, 17060-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12586827/