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Pnma5-KO 基因敲除小鼠

Pnma5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pnma5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09917

品系全称

C57BL/6JCya-Pnma5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-385377-Pnma5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pnma5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09917) were purchased from Cyagen.
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性别
基因型
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paraneoplastic antigen family 5
基因别称
mKIAA1934
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001100461 | Ensembl: ENSMUST00000114540
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
PNMA5（Paraneoplastic Antigen-like 5）是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质在神经发育、肿瘤发生和骨代谢中具有关键作用。PNMA5基因的表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括细胞迁移、侵袭、骨形成和免疫调节。

PNMA5在非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移中发挥重要作用。研究表明，BMP2信号通路激活可以通过增强癌细胞的迁移、侵袭、破骨细胞分化和成骨细胞未成熟分化来促进NSCLC骨转移。PNMA5作为BMP2信号通路的直接下游靶基因，在NSCLC骨转移中发挥重要作用。PNMA5过表达可以促进NSCLC细胞的迁移和侵袭，并促进肿瘤诱导的破骨细胞分化。此外，PNMA5还可以促进NSCLC骨转移的发生。这些结果表明，BMP2信号通路通过其直接下游靶基因PNMA5增强NSCLC骨转移。该研究揭示了BMP2信号通路如何通过PNMA5促进NSCLC骨转移的详细分子机制，并为NSCLC骨转移的治疗提供了新的潜在治疗靶点[1]。

PNMA5在灵长类动物大脑中的表达模式具有特异性。PNMA5在灵长类动物大脑的关联区域中表达丰富，但在初级感觉区域中表达较低，在初级视觉皮层中的表达水平最低。在初级感觉区域中，PNMA5 mRNA的表达仅限于第II层。在腹侧视觉通路中，PNMA5的表达在从初级到高级视觉区域的兴奋性神经元中逐渐增加。这种差异表达模式与之前报道的另一种关联区域富集基因——视黄醇结合蛋白（RBP）mRNA的表达模式非常相似。此外，PNMA基因家族中的其他基因，如PNMA1、PNMA2、PNMA3和MOAP1（PNMA4），在各个区域和层次中广泛表达，但没有PNMA5那样的分化模式。在鼠脑中，PNMA1仅微弱表达，而PNMA5没有检测到。序列分析表明，PNMA5序列在哺乳动物中存在分歧。这些发现表明，PNMA5在灵长类动物进化过程中获得了一定的特异性功能，在灵长类动物大脑的关联区域中发挥作用[2]。

PNMA5是一种来自逆转录转座子的哺乳动物基因，其编码的蛋白质保留了病毒样特征。PNMA5基因在灵长类动物中经历了正选择，其中一个正选择位点影响PNMA5衣壳上的B细胞表位，这与感染病毒中的观察结果相似。PNMA5蛋白的内在无序区域含量与其进化速率直接相关。PNMA5蛋白中大多数正选择位点位于内在无序区域，其中一些位点影响蛋白质的翻译后修饰，如自裂解和磷酸化。内在无序区域的生物物理特性分析表明，正选择优先靶向具有较低构象熵的区域。此外，正选择在直系同源基因中引入了二进制序列模式的变异，以及链的紧凑性。这些结果表明，PNMA5是一种具有病毒样特征和内在无序区域的哺乳动物基因，其进化轨迹和生物物理特性对理解基因功能和进化具有重要意义[3]。

PNMA5在胶质母细胞瘤（GBM）的发生发展中发挥作用。研究表明，PNMA5是GBM中与总生存期（OS）相关的预后基因之一。PNMA5的表达与GBM的预后相关，可能是GBM的潜在治疗靶点。此外，PNMA5还可以参与GBM细胞的发生发展，通过调节轴突导向等信号通路来影响GBM细胞的生物学行为。这些结果表明，PNMA5在GBM的发生发展中发挥重要作用，可能是GBM的潜在治疗靶点[4]。

PNMA5在牙周炎的炎症反应中发挥作用。研究表明，PNMA5是牙周炎诱导的炎症反应中的关键相关变量之一。在高血糖微环境中，PNMA5的表达与牙周炎诱导的炎症反应相关。此外，PNMA5的表达还与其他关键相关变量相关，如细胞角蛋白76、细胞角蛋白27、Mansc4、Rab41、Thoc6、Tm6sf2、Znf506、IL-1β、GM-CSF、FGF2、IL-10、MMP3和MMP8等。这些结果表明，PNMA5在牙周炎的炎症反应中发挥重要作用，可能是牙周炎的潜在治疗靶点[5]。

PNMA5在结肠癌的转移中发挥作用。研究表明，PNMA5是结肠癌转移的关键候选基因之一。PNMA5的表达与结肠癌的转移相关，可能是结肠癌的潜在治疗靶点。此外，PNMA5的表达还与其他关键候选基因相关，如REG1B、TGM6、NTF4和HOXC13等。这些结果表明，PNMA5在结肠癌的转移中发挥重要作用，可能是结肠癌的潜在治疗靶点[6]。

综上所述，PNMA5是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因，包括神经发育、肿瘤发生和骨代谢。PNMA5在NSCLC骨转移、GBM、牙周炎和结肠癌等疾病中发挥重要作用，可能是这些疾病的潜在治疗靶点。此外，PNMA5的进化轨迹和生物物理特性对理解基因功能和进化具有重要意义。

参考文献：
1. Huang, Fei, Cao, Yaqiang, Wang, Caihong, Fu, Lengxi, Wu, Gui. 2021. PNMA5 Promotes Bone Metastasis of Non-small-Cell Lung Cancer as a Target of BMP2 Signaling. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 678931. doi:10.3389/fcell.2021.678931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34136487/
2. Takaji, Masafumi, Komatsu, Yusuke, Watakabe, Akiya, Hashikawa, Tsutomu, Yamamori, Tetsuo. 2009. Paraneoplastic antigen-like 5 gene (PNMA5) is preferentially expressed in the association areas in a primate specific manner. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 19, 2865-79. doi:10.1093/cercor/bhp062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19366867/
3. Cagliani, Rachele, Forni, Diego, Mozzi, Alessandra, Hagai, Tzachi, Sironi, Manuela. . Evolution of Virus-like Features and Intrinsically Disordered Regions in Retrotransposon-derived Mammalian Genes. In Molecular biology and evolution, 41, . doi:10.1093/molbev/msae154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39101471/
4. Wang, Xuefeng, Liu, Shuang, Shao, Zhengkai, Zhang, Penghai. 2020. Bioinformatic analysis of the potential molecular mechanism of PAK7 expression in glioblastoma. In Molecular medicine reports, 22, 1362-1372. doi:10.3892/mmr.2020.11206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32626960/
5. Lafleur, Sarah, Bodein, Antoine, Mbuya Malaïka Mutombo, Joanna, Droit, Arnaud, Houde, Vanessa P. 2023. Multi-Omics Data Integration Reveals Key Variables Contributing to Subgingival Microbiome Dysbiosis-Induced Inflammatory Response in a Hyperglycemic Microenvironment. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24108832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240180/
6. Zhou, Yiming, Zang, Yiwen, Yang, Yi, Xiang, Jianbin, Chen, Zongyou. 2019. Candidate genes involved in metastasis of colon cancer identified by integrated analysis. In Cancer medicine, 8, 2338-2347. doi:10.1002/cam4.2071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30884206/

资料下载

S-KO-09917_6J_385377_Pnma5_Exon 1_strategy.pdf
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