Pglyrp4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pglyrp4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09913

品系全称

C57BL/6JCya-Pglyrp4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-384997-Pglyrp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pglyrp4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09913) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidoglycan recognition protein 4
基因别称
Gm1478,Gm413
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001165968 | Ensembl: ENSMUST00000169698
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2686324Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to DSS-induced colitis.
Pglyrp4,也称为肽聚糖识别蛋白4,是一种编码在哺乳动物中的先天免疫模式识别分子,属于肽聚糖识别蛋白(PGRPs)家族。PGRPs是一类能够识别细菌细胞壁成分的蛋白质,主要参与宿主对细菌感染的防御。Pglyrp4在多种生物学过程中发挥重要作用,包括先天免疫反应、细菌感染的控制、炎症反应的调节等。

Pglyrp4在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,Pglyrp4基因的遗传变异与帕金森病(PD)的发病风险和发病年龄相关。在PD患者中,Pglyrp4基因的单核苷酸多态性(SNPs)与PD风险显著相关,表明Pglyrp4可能参与了PD的发病机制[2][6]。此外,Pglyrp4基因的SNPs也与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的预后相关。研究发现,Pglyrp4是HNSCC中氧化应激相关基因评分模型的一个组成部分,该模型可以预测HNSCC患者的总体生存率和免疫治疗反应[1]。

Pglyrp4在细菌感染的控制中也发挥着重要作用。研究发现,Pglyrp4能够通过诱导细菌的氧化应激、巯基和金属离子应激来杀死细菌。在细菌感染模型中,Pglyrp4缺陷小鼠表现出增强的细菌清除能力,并且肺部炎症反应减少[3]。此外,Pglyrp4还能够抑制百日咳杆菌感染引起的早期炎症反应,并参与S1PR激动剂介导的疾病缓解[4]。

Pglyrp4还参与炎症反应的调节。研究发现,Pglyrp4能够抑制Th17细胞的分化,并减少Th17相关细胞因子的表达,从而减轻肠道炎症[5]。此外,Pglyrp4还能够抑制肺炎链球菌感染引起的肺部炎症反应,并减少细菌的清除[3]。

综上所述,Pglyrp4是一种重要的先天免疫模式识别分子,参与宿主对细菌感染的防御,调节炎症反应,并影响多种疾病的发病机制。进一步研究Pglyrp4的生物学功能和作用机制,有助于深入理解先天免疫反应和炎症反应的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Zhuoqi, Zheng, Chunning, Liu, Hongtao, Zhang, Chi, Tian, Yuan. 2023. A novel oxidative stress-related gene signature as an indicator of prognosis and immunotherapy responses in HNSCC. In Aging, 15, 14957-14984. doi:10.18632/aging.205323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38157249/
2. Gorecki, Anastazja M, Bakeberg, Megan C, Theunissen, Frances, Mastaglia, Frank L, Anderton, Ryan S. 2020. Single Nucleotide Polymorphisms Associated With Gut Homeostasis Influence Risk and Age-at-Onset of Parkinson's Disease. In Frontiers in aging neuroscience, 12, 603849. doi:10.3389/fnagi.2020.603849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33328979/
3. Dabrowski, Alexander N, Shrivastav, Anshu, Conrad, Claudia, Hain, Torsten, Zahlten, Janine. 2019. Peptidoglycan Recognition Protein 4 Limits Bacterial Clearance and Inflammation in Lungs by Control of the Gut Microbiota. In Frontiers in immunology, 10, 2106. doi:10.3389/fimmu.2019.02106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31616404/
4. Skerry, Ciaran, Goldman, William E, Carbonetti, Nicholas H. 2019. Peptidoglycan Recognition Protein 4 Suppresses Early Inflammatory Responses to Bordetella pertussis and Contributes to Sphingosine-1-Phosphate Receptor Agonist-Mediated Disease Attenuation. In Infection and immunity, 87, . doi:10.1128/IAI.00601-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30510103/
5. Lee, Jooeun, Geddes, Kaoru, Streutker, Catherine, Philpott, Dana J, Girardin, Stephen E. 2012. Role of mouse peptidoglycan recognition protein PGLYRP2 in the innate immune response to Salmonella enterica serovar Typhimurium infection in vivo. In Infection and immunity, 80, 2645-54. doi:10.1128/IAI.00168-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22615249/
6. Goldman, Samuel M, Kamel, Freya, Ross, G Webster, Langston, J William, Tanner, Caroline M. 2014. Peptidoglycan recognition protein genes and risk of Parkinson's disease. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 29, 1171-80. doi:10.1002/mds.25895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24838182/