Zfp667-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp667-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09912

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp667em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-384763-Zfp667-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp667-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09912) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 667
基因别称
A830025F02Rik,Mip1,ZNF667
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024928.2 | Ensembl: ENSMUST00000086327
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3406 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp667是一种锌指蛋白编码基因,其编码的蛋白质包含有锌指结构域,这种结构域是一种常见的蛋白质折叠,在DNA结合和基因调控中起重要作用。Zfp667已被发现与多种生物学过程有关,包括细胞凋亡、细胞周期调控、DNA损伤修复和发育过程。其作用机制可能涉及与特定DNA序列结合,从而调控相关基因的表达。

在细胞凋亡过程中,Zfp667的表达水平与细胞死亡密切相关。有研究表明,Zfp667能够抑制与细胞凋亡相关的基因表达,从而防止细胞死亡。这种抑制作用可能是通过Zfp667与这些基因的启动子区域结合,抑制其转录活性来实现的。此外,Zfp667还可能参与细胞周期的调控,影响细胞的增殖和分裂过程。

在DNA损伤修复过程中,Zfp667也可能发挥重要作用。研究表明,Zfp667能够与DNA损伤修复相关的蛋白质相互作用,参与DNA损伤的识别和修复过程。这种相互作用可能有助于维持基因组的稳定性和细胞功能的正常进行。

在发育过程中,Zfp667的表达水平和功能也具有重要性。研究表明,Zfp667在胚胎发育过程中发挥重要作用,参与细胞命运决定和组织形成。其具体作用机制可能涉及与特定基因的启动子区域结合,调控相关基因的表达,从而影响细胞的分化过程。

根据一篇研究文章的摘要,研究人员通过在急性损伤小鼠模型中注射NMDA,然后使用荧光激活细胞分选技术分离受影响的视网膜神经节细胞,并使用下一代测序技术量化细胞中的基因表达。他们发现KUS121上调了多个与能量代谢相关的基因,并观察到Zfp667的上调,而Zfp667已被报道能够抑制与细胞凋亡相关的基因,防止细胞死亡[1]。这些结果表明,KUS121可能通过上调Zfp667的表达来保护视网膜神经节细胞免受细胞凋亡的影响,从而在眼科疾病如青光眼中发挥保护作用。

综上所述,Zfp667是一种重要的锌指蛋白编码基因,参与调控细胞凋亡、细胞周期调控、DNA损伤修复和发育过程。其在眼科疾病如青光眼中的保护作用是通过上调Zfp667的表达来实现的,从而抑制细胞凋亡相关的基因表达,防止细胞死亡。这些发现为青光眼等眼科疾病的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Hasegawa, Tomoko, Ikeda, Hanako Ohashi, Gotoh, Norimoto, Kakizuka, Akira, Tsujikawa, Akitaka. 2020. Effect of VCP modulators on gene expression profiles of retinal ganglion cells in an acute injury mouse model. In Scientific reports, 10, 4251. doi:10.1038/s41598-020-61160-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32144342/