Trim56-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trim56-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09906

品系全称

C57BL/6JCya-Trim56em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-384309-Trim56-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim56-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09906) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 56
基因别称
A130009K11Rik,Gm452,RNF109
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201373 | Ensembl: ENSMUST00000054384
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRIM56是一种包含三个结构域的蛋白质,属于TRIM(Tripartite motif)家族。TRIM家族成员在细胞内具有多种功能,包括调节细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和免疫反应等。TRIM56在细胞内的功能主要与其E3泛素连接酶活性有关,该活性可以介导蛋白质的泛素化和降解,从而影响细胞内的信号传导和蛋白质稳态。此外,TRIM56还与多种疾病的发生发展有关,包括癌症、病毒感染和炎症等。

TRIM56在COVID-19感染中发挥作用。研究发现,与正常个体相比,COVID-19患者的TRIM56基因表达水平显著降低,特别是在重症患者中[1]。这表明TRIM56可能与COVID-19的严重程度有关。进一步的研究发现,TRIM56可以抑制HBV的复制,其机制是通过其环 finger结构域靶向IκBα进行泛素化,进而抑制HBV核心启动子活性[5]。此外,TRIM56还与多种癌症的发生发展有关。研究发现,TRIM56在胶质母细胞瘤、肝癌和肺腺癌等癌症组织中表达水平较低,且与患者的预后不良有关[2,4,6]。TRIM56在癌症中的功能可能与抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭有关。此外,TRIM56还与病毒感染和炎症有关。研究发现,TRIM56在猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染中发挥作用,可以抑制PEDV的复制[7]。TRIM56的过表达可以增强Toll样受体3(TLR3)信号通路,从而增强I型干扰素(IFN-β)的抗病毒反应。此外,TRIM56还与椎间盘退变有关。研究发现,TRIM56-ATR复合物的解离可以促进椎间盘细胞的炎症性衰老,从而导致椎间盘退变[3]。

综上所述,TRIM56是一种重要的TRIM家族成员,在细胞内具有多种功能,包括调节细胞周期、细胞凋亡、DNA损伤修复和免疫反应等。TRIM56在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括癌症、病毒感染和炎症等。因此,TRIM56可能是疾病治疗和预防的新靶点。

参考文献:
1. Tavakoli, Rezvan, Rahimi, Pooneh, Hamidi-Fard, Mojtaba, Aghasadeghi, Mohammadreza, Fateh, Abolfazl. 2023. Expression of TRIM56 gene in SARS-CoV-2 variants and its relationship with progression of COVID-19. In Future virology, 18, 563-574. doi:10.2217/fvl-2022-0210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38051999/
2. Yang, Xu, Zhang, Yan, Xue, Zhiwei, Han, Mingzhi, Wang, Jian. 2022. TRIM56 promotes malignant progression of glioblastoma by stabilizing cIAP1 protein. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 336. doi:10.1186/s13046-022-02534-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36471347/
3. Zhang, Weifeng, Li, Gaocai, Zhou, Xingyu, Zhao, Kangcheng, Yang, Cao. 2024. Disassembly of the TRIM56-ATR complex promotes cytoDNA/cGAS/STING axis-dependent intervertebral disc inflammatory degeneration. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI165140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38488012/
4. Wang, Bingcheng, Wang, Zhihai, Li, Yuchen, Zhan, Rucai, Xin, Tao. 2024. TRIM56: a promising prognostic immune biomarker for glioma revealed by pan-cancer and single-cell analysis. In Frontiers in immunology, 15, 1327898. doi:10.3389/fimmu.2024.1327898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38348047/
5. Tian, Xing, Dong, Huijun, Lai, Xinyuan, Li, Tong, Xiang, Kuanhui. 2022. TRIM56 impairs HBV infection and replication by inhibiting HBV core promoter activity. In Antiviral research, 207, 105406. doi:10.1016/j.antiviral.2022.105406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36084850/
6. Lu, Kun, Sui, Yingli, Fu, Lin. 2021. Identification of TRIM56 as a Potential Biomarker for Lung Adenocarcinoma. In Cancer management and research, 13, 2201-2213. doi:10.2147/CMAR.S288111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33707970/
7. Xu, Xingang, Wang, Lixiang, Liu, Yi, Zhang, Shuxia, Zhang, Qi. . TRIM56 overexpression restricts porcine epidemic diarrhoea virus replication in Marc-145 cells by enhancing TLR3-TRAF3-mediated IFN-β antiviral response. In The Journal of general virology, 103, . doi:10.1099/jgv.0.001748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35503719/