Arl9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arl9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09900

品系全称

C57BL/6JCya-Arl9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-384185-Arl9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arl9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADP-ribosylation factor-like 9
基因别称
1700110A09Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_206935.1 | Ensembl: ENSMUST00000071199
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~5421 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因ARL9,也称为ADP-ribosylation factor-like 9,是一种小单体GTP酶基因家族成员,属于RAS超家族。GTP酶是细胞信号传导的关键调节因子,它们通过结合和 hydrolyze GTP(鸟苷三磷酸)来激活或抑制信号传导途径。ARL9在细胞中发挥多种生物学功能,包括细胞骨架组织、细胞内运输、蛋白质分选和信号传导等。

在多个疾病中,ARL9的表达水平和功能发生了改变。例如,在结肠腺癌中,ARL9的mRNA表达水平显著上调,并且高表达水平的ARL9与患者的预后不良相关[1]。此外,ARL9的mRNA表达水平与年龄相关,而与性别、肿瘤分期等因素无关。在前列腺肿瘤中,ARL9的表达水平下调,可能具有肿瘤抑制因子的作用[2]。

在低级胶质瘤中,ARL9的表达水平与DNA甲基化和组蛋白修饰相关。研究发现,ARL9的表达水平与TERT突变和ARL9相关通路相关,提示ARL9可能参与了低级胶质瘤的发生和发展[3]。此外,ARL9的表达水平与患者的预后相关,可以作为一个独立的预后因素[5]。

在神经发生中,ARL9的表达水平也发生了改变。研究发现,ARL9的表达水平在神经祖细胞和神经元中发生了差异表达,并且ARL9的表达水平与神经发生的调控相关[6]。此外,ARL9的表达水平与细胞损伤反应、细胞分化、血管生成和器官发育等相关基因的甲基化水平相关[4]。

综上所述,基因ARL9是一种重要的GTP酶,参与细胞信号传导和生物学过程的调控。在多种疾病中,ARL9的表达水平和功能发生了改变,提示ARL9可能参与了疾病的发生和发展。此外,ARL9的表达水平与DNA甲基化和组蛋白修饰相关,提示ARL9可能参与了表观遗传调控。ARL9的研究有助于深入理解细胞信号传导和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Hai-Deng, Jin, Xiu-Xiu, Gu, Bin-Bin, Li, Dan, Yan, Ling-Ling. 2023. ARL9 is upregulated and serves as a biomarker for a poor prognosis in colon adenocarcinoma. In BMC gastroenterology, 23, 48. doi:10.1186/s12876-023-02677-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36823542/
2. Louro, Rodrigo, Nakaya, Helder I, Paquola, Apuã C M, Verjovski-Almeida, Sergio, Reis, Eduardo M. . RASL11A, member of a novel small monomeric GTPase gene family, is down-regulated in prostate tumors. In Biochemical and biophysical research communications, 316, 618-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15033445/
3. Ozair, Ahmad, Bhat, Vivek, Alisch, Reid S, McDermott, Michael W, Ahluwalia, Manmeet S. 2023. DNA Methylation and Histone Modification in Low-Grade Gliomas: Current Understanding and Potential Clinical Targets. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15041342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36831683/
4. Mohanty, April F, Farin, Fred M, Bammler, Theo K, Williams, Michelle A, Enquobahrie, Daniel A. 2015. Infant sex-specific placental cadmium and DNA methylation associations. In Environmental research, 138, 74-81. doi:10.1016/j.envres.2015.02.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25701811/
5. Guo, Yingyun, Li, Yuan, Li, Jiao, Tao, Weiping, Dong, Weiguo. 2022. DNA Methylation-Driven Genes for Developing Survival Nomogram for Low-Grade Glioma. In Frontiers in oncology, 11, 629521. doi:10.3389/fonc.2021.629521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35111661/
6. Bestman, Jennifer E, Huang, Lin-Chien, Lee-Osbourne, Jane, Cheung, Phillip, Cline, Hollis T. 2015. An in vivo screen to identify candidate neurogenic genes in the developing Xenopus visual system. In Developmental biology, 408, 269-91. doi:10.1016/j.ydbio.2015.03.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25818835/