Tvp23a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tvp23a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09882

品系全称

C57BL/6JCya-Tvp23aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-383103-Tvp23a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tvp23a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09882) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trans-golgi network vesicle protein 23A
基因别称
Fam18a
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013778.2 | Ensembl: ENSMUST00000051118
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3044 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tvp23a,也称为Tubulin polymerization-promoting protein family member 23A,是一种在真核细胞中发现的蛋白质。Tvp23a属于微管聚合促进蛋白家族,该家族成员在微管蛋白的组装和稳定中发挥重要作用。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、细胞运动、细胞器运输和信号传导等生物学过程。

Tvp23a在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性子宫内膜炎和帕金森病。慢性子宫内膜炎(CE)是一种子宫内膜的持续性炎症,其特征是子宫内膜间质中浆细胞的浸润。研究表明,Tvp23a在CE患者的子宫内膜中上调表达,这可能与子宫内膜细胞类型或细胞内在的病理生理学相关,而不是浆细胞的积累。此外,Tvp23a在大多数CE病例中上调表达,无论CD138阳性细胞的数量如何[1]。

帕金森病(PD)是一种神经退行性疾病,影响1-5%的一般人群。研究表明,Tvp23a是晚期PD的候选基因之一。在PD患者中,Tvp23a的突变可能导致细胞骨架的异常,进而影响神经元的正常功能。此外,Tvp23a的基因多态性与PD的发生和发展也相关[2]。

综上所述,Tvp23a是一种重要的蛋白质,参与微管蛋白的组装和稳定,在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性子宫内膜炎和帕金森病。Tvp23a的研究有助于深入理解微管蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oshina, Kyoko, Kuroda, Keiji, Nakabayashi, Kazuhiko, Hata, Kenichiro, Itakura, Atsuo. 2023. Gene expression signatures associated with chronic endometritis revealed by RNA sequencing. In Frontiers in medicine, 10, 1185284. doi:10.3389/fmed.2023.1185284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37547609/
2. Gialluisi, Alessandro, Reccia, Mafalda Giovanna, Modugno, Nicola, Ciullo, Marina, Esposito, Teresa. 2021. Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease. In Molecular neurodegeneration, 16, 35. doi:10.1186/s13024-021-00455-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34148545/