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Tmed8-KO 基因敲除小鼠

Tmed8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmed8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09876

品系全称

C57BL/6JCya-Tmed8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-382620-Tmed8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tmed8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09876) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane p24 trafficking protein 8
基因别称
6430595O10Rik，Gm1184，Mem1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033475.3 | Ensembl: ENSMUST00000037418
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4837 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Tmed8，也称为Transmembrane emp24 domain-containing protein 8，是一种跨膜蛋白，属于EMP24/SEC24家族。该家族成员在分泌途径中发挥重要作用，参与调节蛋白质从内质网（ER）到高尔基体的转运。Tmed8在细胞内运输和分泌过程中发挥关键作用，影响蛋白质的折叠、修饰和定位，从而参与多种生物学过程，包括细胞信号传导、生长和分化。

Tmed8在多种疾病中发挥重要作用，包括败血症和神经母细胞瘤。败血症是一种严重的炎症性疾病，与多种细胞因子的异常表达和释放有关。研究表明，Tmed8在败血症患者中表达上调，其表达水平与疾病的严重程度和预后相关。Tmed8可能通过调节细胞内运输和分泌过程，影响炎症反应和免疫细胞的活化，从而参与败血症的发生和发展[1]。

神经母细胞瘤是一种常见的儿童肿瘤，预后较差。研究发现，Tmed8在神经母细胞瘤中表达上调，其表达水平与疾病的预后相关。Tmed8可能通过调节细胞内运输和分泌过程，影响神经母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，从而参与肿瘤的发生和发展[2]。

Tmed8的研究对于深入理解细胞内运输和分泌过程的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Tmed8在败血症和神经母细胞瘤中的作用，可以揭示Tmed8在炎症和肿瘤发生发展中的重要作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，Tmed8的表达水平和功能变化可以作为疾病诊断和预后的潜在生物标志物，为临床研究和治疗提供参考。

参考文献：
1. Thavarajah, Thanusi, Dos Santos, Claudia C, Slutsky, Arthur S, Romaschin, Alexander, Marshall, John G. 2020. The plasma peptides of sepsis. In Clinical proteomics, 17, 26. doi:10.1186/s12014-020-09288-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636717/
2. Liu, Zhichao, Li, Changchun. 2021. Identification of the Novel Methylated Genes' Signature to Predict Prognosis in INRG High-Risk Neuroblastomas. In Journal of oncology, 2021, 1615201. doi:10.1155/2021/1615201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557229/

资料下载

S-KO-09876_6J_382620_Tmed8_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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