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C57BL/6JCya-8030474K03Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
8030474K03Rik-KO
产品编号:
S-KO-09862
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:8030474K03Rik-KO mice (Strain S-KO-09862) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-8030474K03Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-382231-8030474K03Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-09862
基因名
8030474K03Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gm1142
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_001359671
Ensembl ID
ENSMUST00000163399
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
基因研究概述
基因8030474K03Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其在生物体发育和功能中扮演着重要的角色。然而,目前关于基因8030474K03Rik的研究相对较少,其具体功能和在生物学过程中的作用尚不完全清楚。基因8030474K03Rik的序列和结构特征表明,它可能属于一个基因家族,与其他基因具有相似的功能。基因8030474K03Rik的发现和研究对于深入了解基因的功能和调控机制具有重要意义。
在基因组的进化过程中,基因的复制和丢失是常见的事件。参考文献1中提到,基因复制后,两个副本基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本基因会与其副本基因产生显著的差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。基因8030474K03Rik可能就是一个非对称进化的例子,其序列和功能的改变可能使其在特定的发育过程中发挥新的作用[1]。
基因8030474K03Rik的研究还可以与乳腺癌基因的研究相结合。参考文献2中提到,乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例被认为是散发性的。然而,家族性乳腺癌与一些高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传性综合征。此外,一些与DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),也与乳腺癌的中等风险相关。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中发现了一些常见的低渗透性等位基因,这些等位基因与乳腺癌的风险略有增加或减少相关。基因8030474K03Rik的研究可以为我们了解乳腺癌的遗传机制和风险因素提供新的线索[2]。
基因8030474K03Rik的研究还可以与基因调控网络的研究相结合。参考文献5中提到,基因调控网络是指基因之间相互作用的网络,这些相互作用决定了基因的表达模式和生物学过程。基因8030474K03Rik可能在基因调控网络中发挥重要的作用,通过与其他基因的相互作用来调节基因的表达和功能。基因8030474K03Rik的研究有助于我们深入理解基因调控网络的复杂性和功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。
综上所述,基因8030474K03Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其在生物体发育和功能中扮演着重要的角色。尽管目前关于基因8030474K03Rik的研究相对较少,但其与基因复制、乳腺癌基因和基因调控网络的研究相结合,为我们提供了深入了解基因的功能和调控机制的机会。进一步研究基因8030474K03Rik将有助于我们更好地理解基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
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