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Gm1123-KO 基因敲除小鼠

Gm1123-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm1123-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09855

品系全称

C57BL/6JCya-Gm1123em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-382097-Gm1123-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gm1123-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09855) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 1123
基因别称
CLSP
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001080776.1 | Ensembl: ENSMUST00000076730
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~7449 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gm1123基因是哺乳动物基因组中一个重要的基因，它的功能在生物体发育和维持中发挥着关键作用。Gm1123基因的序列在进化过程中经历了复制和选择性表达，这导致了它的功能多样性和复杂性。在动物基因组的进化中，基因复制和基因丢失是频繁发生的事件，这种动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会与它的同源基因产生显著的差异，这种现象被称为“非对称进化” [1]。

非对称进化在基因复制后的进化过程中非常普遍，它导致了新的基因出现，并使这些基因能够参与新的发育过程。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中，非对称进化导致了新的同源框基因的产生，这些基因被招募到新的发育角色中。这种现象的普遍性可能被低估了，部分原因在于使用标准系统发育方法很难解析高度分化的基因的起源 [1]。

在乳腺癌中，除了BRCA1和BRCA2之外，还有许多其他基因与乳腺癌的风险增加有关。家族性乳腺癌通常与高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53相关。此外，与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）也与乳腺癌的风险增加有关。全基因组关联研究（GWAS）揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低的常见低外显率等位基因。目前，临床实践中只广泛使用高外显率基因，但随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测中。然而，在多基因面板检测完全应用于临床工作流程之前，还需要对中低风险变异的临床管理进行额外研究 [2]。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用的网络，它控制着基因表达和细胞过程。这些网络类似于复杂的电路，需要数学框架来描述其连通性。从工程学的角度来看，构建和分析构成网络的底层子模块是理解这些网络的自然途径。近年来，测序和基因工程方面的实验进展使得设计、实施和定量分析合成基因网络成为可能，从而促进了基因电路学科的发展。合成基因网络将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有重要的应用价值 [3]。

基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能，它会导致完全的基因失活。基因敲除的最严重表型后果是致死性，这些具有致死性表型的基因被称为必需基因。基因组范围内的敲除分析表明，基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。基因必需性是基因型-表型关系的一个方面，它受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过非基因抑制物来拯救。这种“必需性绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过 [4]。

综上所述，Gm1123基因在生物体发育和维持中发挥着关键作用。Gm1123基因的序列在进化过程中经历了复制和选择性表达，这导致了它的功能多样性和复杂性。非对称进化导致了新的基因出现，并使这些基因能够参与新的发育过程。乳腺癌中，除了BRCA1和BRCA2之外，还有许多其他基因与乳腺癌的风险增加有关。基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用的网络，它控制着基因表达和细胞过程。基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能，它会导致完全的基因失活。基因必需性是基因型-表型关系的一个方面，它受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-09855_6J_382097_Gm1123_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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