Omt2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Omt2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09853

品系全称

C57BL/6JCya-Omt2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-382088-Omt2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Omt2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09853) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oocyte maturation, beta
基因别称
Mosg,OM2b
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_205822.2 | Ensembl: ENSMUST00000043734
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~171 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Omt2b,也称为O-methyltransferase 2b,是一种重要的基因,其编码的蛋白质参与多种生物学过程。Omt2b在动物基因组中的复制和丢失是常见的进化事件,这些事件对基因数量和功能的差异有着重要影响。在基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本会与它的同源基因产生显著差异。这种'不对称进化'在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可能产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异形基因的例子表明,这些基因在进化过程中承担了新的发育功能[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌与高、中、低穿透力的易感基因有关。家族连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)揭示了乳腺癌相关的基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高穿透力基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等与中等风险相关的基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全整合到临床工作流程之前,还需要对中等和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因电路是后基因组研究的一个重点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接形成了类似于复杂电路的分子网络图,需要开发一个数学框架来描述这种电路。基因电路的工程化方法通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络,使得这种方法成为可能。这些进展标志着基因电路学科的出现,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,可能在功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有重要作用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,最严重的表型后果是致死性。基因的致死性敲除被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性会受到背景效应和基因-基因相互作用的影响。对于某些必需基因,敲除引起的致死性可以通过非基因抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的研究表明,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

综上所述,基因Omt2b是一种重要的基因,参与多种生物学过程。Omt2b在动物基因组中的复制和丢失是常见的进化事件,这些事件对基因数量和功能的差异有着重要影响。Omt2b在乳腺癌等多种疾病中发挥重要作用,并与基因电路、基因必需性的绕过等研究领域密切相关。对Omt2b的研究有助于深入理解基因的进化、功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/