Foxr1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Foxr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09849

品系全称

C57BL/6NCya-Foxr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-382074-Foxr1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09849) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box R1
基因别称
Foxn5,Gm1115
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033469 | Ensembl: ENSMUST00000098837
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FOXR1,也称为FOXN5,是一种属于forkhead box(FOX)基因家族的转录因子。FOX基因家族是一类高度保守的DNA结合蛋白,它们在细胞生长、分化、胚胎发生和长寿等方面发挥着重要作用,通过调节转录和DNA修复来影响基因表达。FOXR1基因位于人类12号染色体上,编码一种包含叉头结构域的蛋白质,该结构域是其DNA结合活性的关键部分[5]。

FOXR1在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,FOXR1在早期胚胎发育中起着关键作用。在鱼类中,FOXR1是一种母性效应基因,对早期胚胎的存活至关重要。研究发现,FOXR1在卵巢中特异性表达,并在卵母细胞和发育中的卵中高度表达。此外,FOXR1在细胞分裂和存活中起着重要作用,可能通过p21和mTOR途径调控细胞周期和细胞存活[1]。

FOXR1还与神经系统发育有关。研究发现,FOXR1在胚胎脑组织中表达,并在脑发育中发挥着重要作用。FOXR1缺失会导致大脑发育异常,包括大脑皮层变薄和脑室扩大。此外,FOXR1在细胞应激反应途径中发挥着重要作用,能够响应细胞应激并调节下游靶基因的表达[2]。

FOXR1还与癌症的发生发展有关。研究发现,FOXR1在神经母细胞瘤中频繁被激活,导致融合转录本的表达增加。这些融合基因的过表达会抑制FOXO靶基因的转录,从而促进肿瘤的发生和发展[4]。此外,FOXR1在其他类型的癌症中也发挥着重要作用。例如,FOXR1在卵巢癌中过表达,并与不良预后相关[3]。

综上所述,FOXR1是一种重要的转录因子,在早期胚胎发育、神经系统发育和癌症发生发展等方面发挥着重要作用。FOXR1的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生发展密切相关。进一步研究FOXR1的生物学功能和作用机制,将有助于深入理解其与疾病发生发展的关系,并为开发新的治疗方法和预防策略提供理论基础。

参考文献:
1. Cheung, Caroline T, Patinote, Amélie, Guiguen, Yann, Bobe, Julien. 2018. foxr1 is a novel maternal-effect gene in fish that is required for early embryonic success. In PeerJ, 6, e5534. doi:10.7717/peerj.5534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30155373/
2. Mota, Andressa, Waxman, Hannah K, Hong, Rui, Beffert, Uwe, Ho, Angela. 2021. FOXR1 regulates stress response pathways and is necessary for proper brain development. In PLoS genetics, 17, e1009854. doi:10.1371/journal.pgen.1009854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34723967/
3. Katoh, Masuko, Igarashi, Maki, Fukuda, Hirokazu, Nakagama, Hitoshi, Katoh, Masaru. 2012. Cancer genetics and genomics of human FOX family genes. In Cancer letters, 328, 198-206. doi:10.1016/j.canlet.2012.09.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23022474/
4. Santo, E E, Ebus, M E, Koster, J, Versteeg, R, Molenaar, J J. 2011. Oncogenic activation of FOXR1 by 11q23 intrachromosomal deletion-fusions in neuroblastoma. In Oncogene, 31, 1571-81. doi:10.1038/onc.2011.344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21860421/
5. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Characterization of human FOXN4 gene in silico. In International journal of molecular medicine, 14, 949-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492871/