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Ces1b-KO 基因敲除小鼠

Ces1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ces1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09843

品系全称

C57BL/6JCya-Ces1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-382044-Ces1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ces1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09843) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxylesterase 1B
基因别称
Gm5158
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001081372 | Ensembl: ENSMUST00000109582
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~4.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
CES1B，即羧酸酯酶1B，是一种在人体内广泛表达的酶，属于羧酸酯酶家族，参与多种代谢途径。羧酸酯酶是一种重要的药物代谢酶，负责许多药物的活化、失活以及代谢。CES1B在肝脏中表达较高，主要负责非甾体抗炎药（NSAIDs）和某些抗肿瘤药物的代谢。此外，CES1B还参与脂肪酸的合成和代谢，以及胆固醇的合成等过程。

在药物代谢方面，CES1B的作用尤为重要。它能够催化多种药物的羟基化、脱羧和脱甲基等反应，从而影响药物的代谢和活性。例如，CES1B能够催化某些抗肿瘤药物的水解，使其转化为无活性或活性降低的代谢产物，从而降低药物的疗效。此外，CES1B还能够催化某些药物的活化，使其转化为活性更高的代谢产物，从而提高药物的疗效。

除了药物代谢，CES1B还参与脂肪酸的合成和代谢。它能够催化脂肪酸的合成和酯化，从而影响脂肪酸的储存和利用。此外，CES1B还参与胆固醇的合成，能够催化胆固醇前体物质的羟基化和脱羧反应，从而影响胆固醇的合成。

在基因表达调控方面，CES1B的表达受到多种因素的调控。例如，CES1B的表达受到肝脏中胆汁酸水平的调控，胆汁酸水平升高能够诱导CES1B的表达。此外，CES1B的表达还受到细胞内氧化还原状态的调控，氧化应激能够诱导CES1B的表达。

在病理生理学方面，CES1B的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，CES1B的表达降低与肝脏疾病、动脉粥样硬化等疾病的发生密切相关。CES1B的表达异常还能够影响药物的代谢和活性，从而影响药物的疗效和安全性。

根据文献报道，CES1B参与rociletinib的代谢，与NAT2基因多态性存在关联。rociletinib是一种用于治疗T790M阳性非小细胞肺癌的药物，其代谢过程受到CES1B和NAT2的影响。研究结果显示，CES1B和NAT2基因多态性能够影响rociletinib的代谢产物形成，进而影响药物的疗效和安全性。慢乙酰化者可能对rociletinib的代谢产物M502和M460的暴露更高，从而增加血糖升高和QTc延长的风险[1]。

综上所述，CES1B是一种重要的羧酸酯酶，参与多种代谢途径，包括药物代谢、脂肪酸合成和代谢、胆固醇合成等。CES1B的表达受到多种因素的调控，其表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。研究CES1B的生物学功能和调控机制对于深入理解疾病的发病机制和开发新型治疗方法具有重要意义。同时，CES1B在药物代谢中的作用也为药物的个体化治疗提供了重要的理论依据。

参考文献：
1. Ramirez, Jacqueline, House, Larry K, Ratain, Mark J. 2021. Influence of N-acetyltransferase 2 gene polymorphisms on the in vitro metabolism of the epidermal growth factor receptor inhibitor rociletinib. In British journal of clinical pharmacology, 87, 4313-4322. doi:10.1111/bcp.14848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33818816/

资料下载

S-KO-09843_6J_382044_Ces1b_Exon 4~6_B_strategy.pdf
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