Mrgprg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrgprg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09830

品系全称

C57BL/6JCya-Mrgprgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381974-Mrgprg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrgprg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09830) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAS-related GPR, member G
基因别称
Gm1098,Mrgg
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_203492.2 | Ensembl: ENSMUST00000058092
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~865 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrgprg基因,也被称为MAS相关G蛋白偶联受体G,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。该基因编码的蛋白质属于MAS相关G蛋白偶联受体家族,这一家族的成员在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。MAS相关G蛋白偶联受体家族的成员通常与细胞内的G蛋白相互作用,通过G蛋白介导的信号通路影响细胞的生理功能。Mrgprg基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括环境因素、遗传因素和表观遗传因素等。

在表观遗传层面,Mrgprg基因的表达受到DNA甲基化的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,它通过在DNA的CpG二核苷酸上添加甲基来影响基因的表达。在人类中,Mrgprg基因的DNA甲基化水平与妊娠早期环境变化相关。研究发现,在荷兰1944-45年的饥荒期间,妊娠早期暴露于饥荒环境的人群,其成年后血液中Mrgprg基因的DNA甲基化水平降低[3]。这一发现表明,Mrgprg基因的DNA甲基化水平受到环境因素的影响,并且这种影响可以持续到成年期。

Mrgprg基因在免疫系统中也发挥着重要作用。研究发现,Mrgprg基因的表达与免疫细胞的浸润相关。在肺腺癌(LUAD)中,Mrgprg基因的表达水平与B细胞、CD4+ T细胞和树突状细胞的浸润程度相关[1]。此外,Mrgprg基因的表达水平还与LUAD患者的预后相关。研究发现,Mrgprg基因的表达水平可以作为LUAD患者预后的独立预测因子[1]。这表明,Mrgprg基因在LUAD的发生和发展过程中发挥着重要作用。

除了在人类中发挥作用外,Mrgprg基因在动物中也有研究。研究发现,狗的Mrgprg基因与人类的Mrgprg基因具有高度的同源性,并且在狗的皮肤中表达[2]。此外,狗的Mrgprg基因与药物引起的假性过敏反应相关。研究发现,狗的Mrgprg基因可以响应组胺释放剂,并参与药物引起的假性过敏反应[2]。

综上所述,Mrgprg基因是一种在哺乳动物中广泛表达的基因,其表达和功能受到多种因素的调控。Mrgprg基因在免疫系统中发挥着重要作用,与免疫细胞的浸润和肿瘤的预后相关。此外,Mrgprg基因在动物中也具有研究价值,可以用于研究药物引起的假性过敏反应等病理过程。

参考文献:
1. Wu, Guomin, Wang, Qihao, Zhu, Ting, Wu, Yuanlin, Zhang, Chu. 2021. Identification and Validation of Immune-Related LncRNA Prognostic Signature for Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 681277. doi:10.3389/fgene.2021.681277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34306024/
2. Hamamura-Yasuno, Eri, Iguchi, Takuma, Kumagai, Kazuyoshi, Tsuchiya, Yoshimi, Mori, Kazuhiko. 2020. Identification of the dog orthologue of human MAS-related G protein coupled receptor X2 (MRGPRX2) essential for drug-induced pseudo-allergic reactions. In Scientific reports, 10, 16146. doi:10.1038/s41598-020-72819-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32999394/
3. Tobi, Elmar W, Slieker, Roderick C, Stein, Aryeh D, Heijmans, Bastiaan T, Lumey, L H. 2015. Early gestation as the critical time-window for changes in the prenatal environment to affect the adult human blood methylome. In International journal of epidemiology, 44, 1211-23. doi:10.1093/ije/dyv043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25944819/