Plpp4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plpp4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09827

品系全称

C57BL/6JCya-Plpp4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381925-Plpp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plpp4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid phosphatase 4
基因别称
C030048B12Rik,Gm1090,Ppapdc1a
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080963 | Ensembl: ENSMUST00000094018
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~17.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLPP4,也称为磷脂酶D4,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的基因。PLPP4编码的蛋白质属于磷脂酶D家族,该家族的成员在细胞信号传导、细胞骨架调节、细胞粘附、细胞迁移和细胞死亡等过程中发挥作用。PLPP4的表达与多种生物学过程有关,包括细胞增殖、肿瘤发生和免疫反应。

在家族性胰腺癌中,PLPP4的表达与胰腺导管腺癌(PDAC)的进展相关。一项基因表达网络分析研究发现,PLPP4在家族性胰腺癌相关的胰腺上皮内瘤变(PanIN)病变中下调表达,与PDAC的发生和发展有关[1]。此外,PLPP4的表达与多种胰腺癌的病理特征相关,包括肿瘤分级、T分期和临床分期,以及患者的生存率。沉默PLPP4的表达可以抑制胰腺癌细胞的增殖和肿瘤发生[3]。

PLPP4的表达还与免疫反应相关。在一项关于社交信任的全基因组关联研究中,PLPP4的一个内含子增强子区域的单核苷酸多态性(SNP)被发现与社交信任相关。这表明PLPP4可能参与大脑相关的表型,包括社交信任和免疫反应[2]。

在卵巢癌中,PLPP4的表达与肠道转移相关。研究发现,PLPP4在卵巢癌的肠道转移病变中上调表达,与肠道转移的发生和发展相关[4]。此外,PLPP4的表达还与多种卵巢癌的病理特征相关,包括肿瘤分级、分期和患者的生存率。

PLPP4的表达还与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的干细胞特征相关。研究发现,PLPP4在HNSCC组织中上调表达,与HNSCC的复发和进展相关[5]。此外,PLPP4的表达还与HNSCC的肿瘤干细胞的形成和发展相关。

PLPP4的表达还与铁死亡相关。研究发现,PLPP4在铁死亡相关的疾病中上调表达,与疾病的进展和预后相关[6]。

综上所述,PLPP4是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、肿瘤发生、免疫反应和铁死亡。PLPP4的表达与多种疾病的病理特征相关,包括家族性胰腺癌、卵巢癌、头颈鳞状细胞癌和铁死亡相关的疾病。PLPP4的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Ming, Schaffalitzky de Muckadell, Ove B, Jøergensen, Maiken Thyregod. 2020. Gene Expression Network Analysis of Precursor Lesions in Familial Pancreatic Cancer. In Journal of pancreatic cancer, 6, 73-84. doi:10.1089/pancan.2020.0007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783019/
2. Sequeros, Celia Burgos, Hansen, Thomas Folkmann, Westergaard, David, Banasik, Karina, Giordano, Giuseppe Nicola. 2024. A genome-wide association study of social trust in 33,882 Danish blood donors. In Scientific reports, 14, 1402. doi:10.1038/s41598-024-51636-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38228779/
3. Zhang, Xin, Zhang, Lan, Lin, Bihua, Ren, Dong, Huang, Yanming. 2017. Phospholipid Phosphatase 4 promotes proliferation and tumorigenesis, and activates Ca2+-permeable Cationic Channel in lung carcinoma cells. In Molecular cancer, 16, 147. doi:10.1186/s12943-017-0717-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28851360/
4. Mariani, Andrea, Wang, Chen, Oberg, Ann L, Goode, Ellen L, Shridhar, Viji. 2019. Genes associated with bowel metastases in ovarian cancer. In Gynecologic oncology, 154, 495-504. doi:10.1016/j.ygyno.2019.06.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31204077/
5. Wu, Zeng-Hong, Li, Cheng, Zhang, You-Jing, Zhou, Wen. 2022. Identification of a Cancer Stem Cells Signature of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 814777. doi:10.3389/fgene.2022.814777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646104/
6. Shi, Dai, Li, Jingxuan, Niu, Zhenpeng, Xue, Hong, Wu, Guofeng. 2025. Identification and validation of diagnostic biomarkers for temporal lobe epilepsy related to ferroptosis and potential therapeutic targets. In Scientific reports, 15, 4908. doi:10.1038/s41598-025-89390-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39930056/