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A630073D07Rik-KO 基因敲除小鼠

A630073D07Rik-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

A630073D07Rik-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09814

品系全称

C57BL/6JCya-A630073D07Rikem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381819-A630073D07Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： A630073D07Rik-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09814) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIKEN cDNA A630073D07 gene
基因别称
Gm1688
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001142969.1 | Ensembl: ENSMUST00000091791
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~987 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因A630073D07Rik是小鼠基因组中的一个基因，也称为Rik编码基因，其功能尚不明确。然而，研究表明，基因A630073D07Rik可能与神经发育有关，因为它在小鼠的大脑中表达。此外，基因A630073D07Rik还可能参与其他生物学过程，例如细胞增殖和分化。基因A630073D07Rik的研究对于理解神经发育和疾病发生机制具有重要意义。

基因A630073D07Rik的研究可以借鉴基因复制和基因丢失在动物基因组进化中的作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，两者之间的平衡对基因数量的差异做出了重要贡献。在基因复制后，通常情况下两个子代基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个拷贝会与另一个拷贝产生明显的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并可以生成实质上全新的基因。基因A630073D07Rik可能经历了非对称进化，从而获得了新的生物学功能[1]。

基因A630073D07Rik的研究还可以借鉴家族性乳腺癌风险的相关研究。家族性乳腺癌与多个基因相关，包括高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53。此外，DNA修复相关的基因如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C也与乳腺癌风险相关。基因组关联研究（GWAS）揭示了与乳腺癌风险相关的低外显率等位基因。目前，只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将在基因检测中包含。然而，在将多基因检测完全应用于临床工作流程之前，还需要对中等和低风险变异的临床管理进行进一步研究[2]。

基因A630073D07Rik的研究还可以借鉴基因调控网络的研究。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的相互作用构成的复杂网络，它们共同调控细胞内的生物学过程。理解基因调控网络的连接性和动态变化对于揭示细胞现象的起源和细胞过程的发生具有重要意义。基因A630073D07Rik可能参与基因调控网络，从而影响基因表达和细胞功能[3]。

基因A630073D07Rik的研究还可以借鉴基因片段的研究。基因片段是基因的一部分，可能具有独立的生物学功能。基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能，以及基因在进化过程中的变化。基因A630073D07Rik可能包含基因片段，这些片段可能具有特定的生物学功能[4]。

综上所述，基因A630073D07Rik是一种重要的基因，可能参与神经发育和其他生物学过程。基因A630073D07Rik的研究可以借鉴基因复制、家族性乳腺癌风险、基因调控网络和基因片段等相关研究，从而深入理解基因的功能和进化机制。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/

资料下载

S-KO-09814_6J_381819_A630073D07Rik_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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