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Wee2-KO 基因敲除小鼠

Wee2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wee2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09804

品系全称

C57BL/6JCya-Wee2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381759-Wee2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Wee2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09804) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WEE1 homolog 2 (S. pombe)
基因别称
Gm1065，Wee1B
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_201370.2 | Ensembl: ENSMUST00000038907
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~7396 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3027899Mice homozygous for a short deletion exhibit normal female fertility. Mice homozygous for a large deletion exhibit reduced litter size from female mice without any other changes in reproductive parameters.
更多信息
WEE2基因，也称为WEE1 homolog 2或WEE1B，是一种重要的细胞周期调控基因，编码一种丝氨酸/苏氨酸激酶。该基因在细胞周期的调控中发挥着关键作用，特别是在有丝分裂的G2/M转换期。WEE2激酶通过磷酸化细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）的抑制因子——细胞周期蛋白B1（cyclin B1）的Tyr15残基，从而抑制CDK1的活性，进而阻止细胞进入有丝分裂。因此，WEE2在维持基因组稳定性、防止染色体不分离和有丝分裂灾难中发挥着重要作用。

近年来，WEE2基因在生殖生物学领域也受到了广泛关注。研究表明，WEE2基因的突变与女性不孕症和体外受精（IVF）失败密切相关。WEE2基因的突变会影响卵母细胞的成熟和受精过程，导致受精失败和早期胚胎发育停滞。例如，有研究发现，WEE2基因的突变与卵母细胞中细胞周期蛋白B1的Tyr15磷酸化水平降低有关，进而影响卵母细胞的成熟和受精过程[1]。此外，WEE2基因的突变还与卵母细胞中钙离子信号传导异常有关，导致卵母细胞激活失败，进而影响受精过程[4]。

WEE2基因的突变也与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现，WEE2基因的突变可以导致肿瘤细胞增殖、侵袭和转移能力的增强。例如，在结直肠癌中，WEE2基因的突变可以导致肿瘤细胞中WEE2-AS1长链非编码RNA（lncRNA）的表达上调，进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[2]。此外，在胶质母细胞瘤中，WEE2基因的突变可以导致肿瘤细胞中m6A修饰的lncRNA WEE2-AS1的表达上调，进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[3]。

综上所述，WEE2基因在细胞周期调控、生殖生物学和肿瘤发生发展中发挥着重要作用。WEE2基因的突变可以导致卵母细胞成熟和受精过程的异常，进而影响女性不孕症和IVF失败的发生。此外，WEE2基因的突变还可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，进而影响肿瘤的发生和发展。因此，WEE2基因的研究对于深入理解细胞周期调控、生殖生物学和肿瘤发生发展的机制具有重要意义，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhao, Shuai, Chen, Tailai, Yu, Mengru, Zhang, Jiangtao, Zhao, Shigang. . Novel WEE2 gene variants identified in patients with fertilization failure and female infertility. In Fertility and sterility, 111, 519-526. doi:10.1016/j.fertnstert.2018.11.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30827524/
2. Yang, Peng, Zhang, Dongsheng, Wang, Tuo, Feng, Yifei, Sun, Yueming. 2022. CAF-derived exosomal WEE2-AS1 facilitates colorectal cancer progression via promoting degradation of MOB1A to inhibit the Hippo pathway. In Cell death & disease, 13, 796. doi:10.1038/s41419-022-05240-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36123327/
3. Li, Boyan, Zhao, Rongrong, Qiu, Wei, Li, Gang, Xue, Hao. 2022. The N6-methyladenosine-mediated lncRNA WEE2-AS1 promotes glioblastoma progression by stabilizing RPN2. In Theranostics, 12, 6363-6379. doi:10.7150/thno.74600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36168628/
4. Jin, Jiamin, Tong, Xiaomei, Zhang, Yin-Li, Zhou, Feng, Zhang, Songying. 2021. Novel WEE2 compound heterozygous mutations identified in patients with fertilization failure or poor fertilization. In Journal of assisted reproduction and genetics, 38, 2861-2869. doi:10.1007/s10815-021-02285-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34476630/

资料下载

S-KO-09804_6J_381759_Wee2_Exon 3~6_A_strategy.pdf
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